称取钢样1.000g,溶解后,将其中的磷沉淀为磷钳酸铵.用20.0mL0.1000molL^-1NaOH溶解沉淀,过量的NaOH用HNO₃返滴定至酚酞刚好褪色,耗去0.2000nol·L^-1HNO₃7.50mL.计算钢中P和P₂O₅的质量分数.

称取空气干燥基煤样1.000g，测定其空气干燥煤样水分时失去质量为0.0600g，煤试样中的水分为（）。

测定无机盐中的SO2-4，称取样品3.00g，溶解定容至250mL，取25.00mL，加0.0500mol/LBaCl2溶液25.00mL，加热沉淀后，用0.0200mol/L的EDTA滴定剩余的Ba2+，耗去17.15mL，则样品中SO2-4的百分含量为（）。

测定某试样中锰和钒时，称取试样1.000g，溶解后，还原为Mn 2+ 和VO 2+ ，以0.02000mol/LKMnO 4 标准滴定溶液滴定，用去2.50mL，加入焦磷酸（使Mn 3+ 形成稳定的焦磷酸盐配合物），继续用上述KMnO 4 标准溶液进行滴定生成的Mn 2+ 和原有的Mn 2+ ，使全部生成Mn 3+ ，用去4.00mL，则试样中锰和钒的含量分别为（）。已知 https://assets.asklib.com/images/image2/2017053114105111125.jpg 。

取钢样、渣样、定氢的操作完全相同。（）

称取含有PbO和PbO2的试样1.234g，用20.00mL0.2500mol/LH2C2O4溶液处理，此时Pb（Ⅳ）被还原为Pb2+，将溶液中和，使Pb2+定量沉淀为PbC2O2，过滤，将滤液酸化，以c（1/5KMnO4）=0.2000mol/LKMnO4标准滴定溶液滴定，用去10.00mL。沉淀以酸溶解，用相同浓度KMnO4滴定，消耗30.00mL，则试样中PbO2的含量为（）。已知：M（PbO）=223.2g/mol，M（PbO2）=239.0g/mol。

称取含磷样品0.2000g，溶解后把磷沉淀为MgNH4PO4，此沉淀过滤洗涤再溶解，最后用0.02000mol/L的EDTA标准溶液滴定，消耗30.00mL，样品中P2O5的百分含量为（）。已知M（MgNH4PO4）=137.32g/mol，M（P2O5）=141.95g/mol。

称取含磷样品0.1000g，溶解后把磷沉淀为MgNH4PO4，此沉淀过滤洗涤再溶解，最后用0.01000mol/L的EDTA标准溶液滴定，消耗20.00mL，样品中P2O5的百分含量为（）。已知M（MgNH4PO4）=137.32g/mol，M（P2O5）=141.95g/mol。

在对高强度钢种的取钢样后必须对试样进行（）。

取钢水样可以连续取样，异保证钢样成分的一致性。

称取含Cr和Mn的钢样0.8000g，经处理后，得到Fe3+、Cr2O2-7和Mn2+溶液。在F-存在时，用0.005000mol/LKMnO4标准滴定溶液滴定，此时Mn（Ⅱ）变成Mn（Ⅲ），用去KMnO4溶液20.00mL。然后将此溶液继续用0.04000mol/LFe2+标准滴定溶液滴定，用去30.00mL。则试样中Cr和Mn的含量分别为（）。已知M（Cr）=51.996g/mol，M（Mn）=54.94g/mol。

称取1.00g钢试样溶解于酸溶液中，将其中的锰氧化为高锰酸盐.准确配制成250mL溶液，测得其吸光度为1.00×10-3mol·L_-1KMnO₄溶液的吸光度的1.5倍。计算此钢试样中锰的质量分数。

将1.000g钢样中的铬氧化为Cr₂O₇^2-,加人25.00mL0.1000mol·L^-1FeSO₄标准溶液,返滴过量FeSO₄消耗0.01800mol·L^-1的KMnO₄溶液7.00mL,计算钢中铬的质量分数.

称取0.500g钢样，溶于酸后，使其中的锰（原子量55）氧化成高锰酸根离子，将人员稀释至100ml，再稀释10倍后，用2cm厚度的比色皿，在波长520nm处测得吸光度为0.420。在相同条件下，测得高锰酸根标准溶液（1.52×10-4mol/L）的吸光度为0.350，试计算钢样中锰的质量分数。请回答选用什么仪器将溶液稀释至100ml？

现有硅酸盐试样1.000g，用重量法测定其中铁及铝时，得到Fe2O3+Al2O3沉淀共0.5000g，将沉淀溶于酸并将Fe3+还原成Fe2+后，用0.03333mol/LK2Cr2O7溶液滴定至终点时用去25.00mL，试样中FeO及Al2O3的质量分数各为多少？

钢样0.500g溶解后在容量瓶中配成100mL溶液。分取20.00mL该试液于50mL容量瓶中，将其中的Mn²⁺氧化成MnO₄^-后，稀释定容.然后在λ=525nm处，用b=2cm的比色皿测得A=0.60.已知，K₅₂₅=2.3×10³L·mol^-1·cm^-1， 计算钢样中Mn的质量分数。

称取纯KCl 1.000g，溶于蒸馏水，稀释至1.000L，求C（KCl)。（原子量：K=39.098;Cl=35.453)

称取钢样0.500g，溶解后定量转入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度。从中移取10.0mL试液置于50mL容量瓶，将其中的Mn²⁺氧化为MnO₄^-，用水稀至刻度，摇匀。于520nm处用2.0cm吸收池测得吸光度为0.50，试求钢样中锰的质量分数。(已知κ₅₂₀=2.3×10³L·mol^-1·cm^-1，M(Mn)=55g·mol^-1)

称取Nac1和NaBr的的不纯试样0. 3750g，溶解后，用0.1043mol/LAgN3标准滴定溶液滴定，用去21.11ml。另取相同试样溶解后，加过量的AgN0,标准滴定溶液沉淀经过滤、 洗涤、烘干后得沉淀量为0.4020g。则试样中Nac1和NaBr的百分含量分别为（）

将1.000g钢样中的铬转化为Cr₂O₇^2-后,加入过量的0.05000mol·L^-1FeSO₄溶液20.00mL,再用0.01006mol·L^-1KMnO₄溶液回滴,用去5.55mL,求样品中Cr的质量分数。

桨硅酸盐试样1.000g.用重量法测得（Fe₂O³⁺Al₂O₃)的总量为0.5000g.将沉淀溶

称取NaC1和NaBr的不纯试样0.3750g,溶解后,用0.1043mo1/L的AgNO3,标准滴定溶液滴定,用去21.11mL。另取相同量的试样,溶解后加过量的AgNO3溶液沉淀,经过滤、洗涤、烘干后,得沉淀量为0.4020g则试样中NaC1和NaBr的百分含量分别为（）

称取含砷试样0.5000g，溶解在弱碱性介质中将砷处理成为AsO4－，然后沉淀为Ag3AsO4，将沉淀过滤，洗涤，而后将沉淀溶于酸中。以0.1000mol•L－1NH4SCN溶液滴定其中的Ag＋至终点，消耗45.45mL。计算试样中砷的质量分数。

某硅酸盐试样1.000g，用重量法测得的总量为0.5000g。将沉淀溶解在酸性溶液中，并将Fe<sup>3＋<／sup>还

称取土样1.000g溶解后，将其中的磷沉淀为磷钼酸铵，用20.00ml0.1000molL^-1NaOH溶解沉淀，过量的NaOH用0.2000molL^-1HNO37.50ml滴至酚酞终点，计算土样中w(P)、w(P₂O₅).已知: