药品生产企业发布药品广告，应当向所在地（）报送有关材料
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药品类易制毒化学品生产企业、经营企业应当于每月10日前，向所在地县级食品药品监督管理部门、公安机关及中国麻醉药品协会报送上月药品类易制毒化学品生产、经营和库存情况；每年（）前向所在地县级食品药品监督管理部门、公安机关及中国麻醉药品协会报送上年度药品类易制毒化学品生产、经营和库存情况。
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保健食品广告内容应当经生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门审查批准，取得保健食品广告批准文件。
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发布中医医疗广告，医疗机构应当按规定向所在地的（）部门申请并报送有关材料进行审批。
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(1).制作药品广告的广告公司是（）(2).发布药品广告的电视台是（）(3).发布药品广告的药品生产企业是（）(4).发布药品广告的药品经营企业是（）
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药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料（）
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兽药生产、经营企业在地方媒体发布兽药广告，应当向（）提出申请。
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委托单位取得《医疗机构中药制剂委托配制批件》后，应当向所在地的设区的市级以上药品检验所报送委托配制的（）制剂，经检验合格后方可投入使用。
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出口蛋白同化制剂、肽类激素，出口单位应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提出申请，报送以下（）材料。
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开办药品批发企业，申办人应当向拟办企业所在地哪级药品监督管理部门提出申请（）
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发布中医医疗广告，医疗机构应当按规定向所在地何部门申请并报送有关材料进行审批（）
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药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是（）
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开办药品批发企业，申办人应当向拟办企业所在地（）药品监督管理部门提出申请。
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新药临床试验申请时，申请人完成临床研究后，应当填写《药品注册申请表》，向所在哪个管理部门如实报送有关资料。（）
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(1).（）列入国家基本医疗保险药品目录的药品、国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品。 (2).（）实行市场调节价。(3).（）实行政府定价、政府指导价或者市场调节价。 (4).（）向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请，报送有关材料。
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药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定（）并组织实施，一级召回在（）小时内，二级召回在（）小时内，三级召回在（）小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。
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申请人完成药物临床试验后，应当填写"药品注册申请表"，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料，并同时向哪一部门报送制备标准品的原材料及有关标准物质的研究资料（）
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药品生产企业对召回药品的处理应当有（），并向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。
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《中华人民共和国药品管理法》第六十条规定：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给（）；未取得的（）不得发布。
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广告申请人自行发布药品广告的,应当将《药品广告审查表》原件保存( )
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医疗机构应当定期向有关部门报送具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师名单以及其（）
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根据《药品广告审查办法》规定，有关异地发布药品广告说法正确的是( )
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开办药品零售企业，申办人应当向拟办企业所在地（）提出中申请。
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药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市的人民政府确定广告审查机关批准;未经批准，可以发布。（）
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科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当经所在地批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买（）
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