先天愚型染色体检查绝大部分为（）

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• 先天愚型最常见的染色体异常为（）

  A . 21-三体畸变 B . D／G易位 C . G/G易位 D . 嵌合体 E . 18-三体畸变

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• 先天性愚型的患儿，其父母染色体核型均正常，则其母（）

  A . 可以再生育，但需经产前诊断为正常胎儿 B . 绝对不可生育 C . 可生育男性胎儿 D . 可生育女性胎儿 E . 可以生育，不受任何限制

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• 先天愚型染色体绝大部分是（）

  A . 标准型21－三体 B . G／G易位型21－三体 C . D／G易位型 D . 18－三体畸变 E . 嵌合体型

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• 先天愚型染色体大多是（）

  A . 标准型21-三体 B . G／G易位型21-三体 C . D／G易位型21-三体 D . 嵌合型21-三体 E . 以上都不是

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• 男孩，先天愚型，染色体核型为46xy，-14+t（14q21q），经检查证明其母为平衡易位携带者，其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别是（）

  A . 45xx-14+t（14q；21q）复发危险率10～15％ B . 45xx-14-21+1（14q；21q）复发危险率30～40％ C . 45xx-14-21+t（14q；21q）复发危险率10～15％ D . 45xx-14+t（14q；21q）复发危险率30～40％ E . 46xx-14-21+t（14q；21q）复发危险率10～15％

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• 先天性愚型男孩，染色体核型为48xy，-14，+t(14q，21q)，经检查证明其母为平衡易位携带者。其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别为()

  A . A．45xx，-14，+t(14q，21q)，子代发病率危险率10%～15% B . B．45xx，-14，+t(14q，21q)，子代发病率危险率30%～40% C . C．45xy，-14，+t(14q，21q)，子代发病率危险率20%～15% D . D．45xx，-14—21，+t(14q，21q)，子代发病率危险率10%～15% E . E．48xx，-14—21，+t(14q，21q)，子代发病率危险率10%～15%

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• 先天愚型染色体检查绝大部分为（）

  A . 18－三体畸变 B . 21－三体畸变 C . D/G易位 D . G/C易位 E . 嵌合型

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• 先天愚型染色体大多是

  A . A．标准型21-三体 B . B．G／G易位型21-三体 C . C．D／G易位型21-三体 D . D．嵌合型21-三体 E . E．以上都不是

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• 先天愚型染色体检查，最常见的异常为()

  A . A．21-三体型 B . B．18-三体畸变 C . C．D/G易位 D . D．G/G易位 E . E．嵌和体型

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• 先天性愚型男孩，染色体核型为48xy，-14，+t（14q，21q），经检查证明其母为平衡易位携带者。其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别为（）

  A . 45xx，-14，+t（14q，21q），子代发病率危险率10%～15% B . 45xx，-14，+t（14q，21q），子代发病率危险率30%～40% C . 45xy，-14，+t（14q，21q），子代发病率危险率20%～15% D . 45xx，-14-21，+t（14q，21q），子代发病率危险率10%～15% E . 48xx，-14—21，+t（14q，21q），子代发病率危险率10%～15%

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• 先天愚型染色体检查，最常见的异常为（）

  A . 21-三体型 B . 18-三体畸变 C . D/G易位 D . G/G易位 E . 嵌合体型

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• 先天愚型患儿染色体检查核型95%以上为（）

  A . A.47，XY（或XX），+21 B . B.46，XX（或XY），-14，+t（14q21q） C . C.45，XX（或XY），-14，-21，+t（14q21q） D . D.46，XX（或XY），-21，+t（21q21q） E . E.46，XX（或XY），-22，+t（21q22q）

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• 先天愚型患儿染色体检查核型95%以上为()

  A . A．47，XY(或XX)，+21 B . B．46，XX(或XY)，-14，+t(14q21q) C . C．45，XX(或XY)，-14，-21，+t(14q21q) D . D．46，XX(或XY)，-21，+t(21q21q) E . E．46，XX(或XY)，-22，+t(21q22q)

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• 先天愚型染色体绝大部分为()

  A . A．标准型21-三体 B . B．G/G易位型21-三体 C . C．D/G易位型21-三体 D . D．嵌合型21-三体 E . E．12-三体型

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• 先天愚型染色体绝大部分为（）

  A . 标准型21-三体 B . G/G易位型21-三体 C . D/G易位型21-三体 D . 嵌合型21-三体 E . 12-三体型

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• 21-三体综合征染色体畸变绝大部分为（）

  A . D/G易位型21-三体 B . 嵌合型21-三体 C . G/G易位型21-三体 D . 标准型21-三体 E . 21/22易位型21-三体

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• 6岁男性来门诊，医生怀疑他患有先天愚型（Down综合征），动员家长对患儿进行染色体检查。医生应告诉家长，患儿如下特点均支持这一诊断，除了（）

  A . 表现呆滞 B . 皮肤粗糙 C . 经常伸舌 D . 眼距宽 E . 双侧通贯掌

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• 先天愚型染色体核型绝大部分为（）

  A . A.嵌合型21-三体 B . B.G／D易位型21-三体 C . C.G／G易位型21-三体 D . D.标准型21-三体 E . E.12-三体

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• 男孩，先天愚型，染色体核型为46XY，－14+t（14q21q），经检查证明其母为平衡易位携带者，其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别是（）

  A . 45XX－14+t（14q；21q），复发危险率10％～15％ B . 45XX－14-21+t（14q；21q），复发危险率30％～40％ C . 45XX－14-21+t（14q；21q），复发危险率10％～15％ D . 45XX－14+t（14q；21q），复发危险率30％～40％ E . 46XX－14－21+t（14q；21q），复发危险率10％～15％

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• 男孩，先天愚型，染色体核型为：46XY，-14+t（14q21q），经检查其母为平衡易位携带者，其母染色体核型及下一胎复发危险率为（）

  A . 45XX-14+t（14q21q），复发危险率为10%～15% B . 45XX-14-21+t（14q21q），复发危险率为30%%～40% C . 45XX-14-21+t（14q21q），复发危险率为10%～15% D . 45XX-14+t（14q21q），复发危险率为30%～40% E . 46XX-14-21+t（14q21q），复发危险率为10%～5%

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• 先天愚型染色体检查中，下列哪项核型最常见（）

  A . A.47，XX（XY），+21 B . B.46，XX（XY），-14，+t（14q；21q） C . C.45，XX（XY），-14，-21，+t（14q；21q） D . D.46，XX（XY），-21，+t21q E . E.46，XX（XY），-22，+t（21q；22q）

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• 男孩，先天愚型，染色体核型为46xy，-14+ t（14q 21q)，经检查证明其母为平衡易位携带者，其母染色体核

  男孩，先天愚型，染色体核型为46xy，-14+ t(14q 21q)，经检查证明其母为平衡易位携带者，其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别是 A．45xx-14+t(14q;21q)复发危险率10～15%. B．45xx-14-21+t(14q;21q)复发危险率30～40%. C．45xx-14-21+t(14q;21q)复发危险率10～15%. D．45xx-14+t(14q;21q)复发危险率30～40%. E．46xx-14-21+t(14q;21q)复发危险率10～15%.

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