以下（）缺陷会引起苯丙酮酸尿症

相似题目

• 苯丙酮酸尿症又叫（）

  A . A、猫叫综合症 B . B、唐氏综合症 C . C、特纳综合症 D . D、弗伶综合症

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• 苯丙酮酸尿症（）

  A . 酪氨酸酶缺乏 B . 6-磷酸葡萄糖脱氢酶分子缺陷 C . 苯丙氨酸羟化酶缺乏 D . 胆碱酯酶不可逆性抑制 E . 巯基酶不可逆性抑制

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• 白化病主要是上述哪种酶缺乏所致()苯丙酮酸尿症是患者体内缺乏上述哪种酶所致()

  A . A．苯丙氨酸羟化酶 B . B．组氨酸酶 C . C．酪氨酸酶 D . D．精氨酸酶 E . E．尿黑酸氧化酶

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• 苯丙酮酸尿症患者，尿中排出大量苯丙酮酸、苯丙氨酸，因为体内缺乏哪种酶（）

  A . A.磷酸吡哆醛 B . B.酪氨酸转氨酶 C . C.苯丙氨酸羟化酶 D . D.多巴脱羧酶 E . E.酪氨酸羟化酶

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• 苯丙酮酸尿症的饮食治疗指征

  A . 苯丙酮酸尿症已有临床症状 B . 血清苯丙氨酸水平持续在20mg/dl以上 C . 已发生脑损害症状者 D . 有苯丙酮酸尿者 E . 血清苯丙氨酸水平持续在10mg/dl以上

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• 苯丙酮酸尿症最突出的临床特点是（）

  A . 肌张力减低 B . 头发黄褐色 C . 皮肤白皙 D . 智力低下

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• 苯丙酮酸尿症的饮食治疗指征()

  A . A．苯丙酮酸尿症已有临床症状 B . B．血清苯丙氨酸水平持续在20mg/dl以上 C . C．已发生脑损害症状者 D . D．有苯丙酮酸尿者 E . E．血清苯丙氨酸水平持续在10mg/dl以上

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• 苯丙酮酸尿症由于缺乏苯丙氨酸羟化酶，致使体内（）

  A . 苯丙氨酸不能氧化成酪氨酸 B . 大量苯丙氨酸及苯丙酮酸堆积在血及脑脊液内 C . 脑组织发育受到明显影响，以致智力落后 D . 过量代谢产物由尿中排出，形成苯丙酮酸尿 E . 过量代谢产物由皮肤大量排出

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• 苯丙酮酸尿症患者体内缺乏何种酶（）

  A . 苯丙氨酸羟化酶 B . 苯丙氨酸转氨酶 C . 对-羟苯丙酮酸氧化酶 D . 精氨酸酶 E . 脯氨酸氧化酶

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• 患儿2个月，尿三氯化铁试验为强阳性，诊断为苯丙酮酸尿症，准备作饮食控制治疗，其主食应选用（）

  A . A.米粉 B . B.母乳 C . C.奶糕 D . D.牛乳 E . E.羊乳

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• 苯丙酮酸尿症（）。

  A . 胆碱酯酶不可逆性抑制 B . 酪氨酸酶缺乏 C . 苯丙氨酸羟化酶缺乏 D . 6-磷酸葡萄糖脱氢酶分子缺陷 E . 巯基酶不可逆性抑制

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• 苯丙酮酸尿症由于缺乏苯丙氨酸羟化酶，致使体内()

  A . A．苯丙氨酸不能氧化成酪氨酸 B . B．大量苯丙氨酸及苯丙酮酸堆积在血及脑脊液内 C . C．脑组织发育受到明显影响，以致智力落后 D . D．过量代谢产物由尿中排出，形成苯丙酮酸尿 E . E．过量代谢产物由皮肤大量排出

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• 苯丙酮尿症是一种氨基酸代谢缺陷，其患儿在尿液中排出大量的苯丙酮酸等代谢产物。

  A . 正确 B . 错误

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• 苯丙酮酸尿症的筛查试验为（）.

  A . 三氯化铁定性法 B . 层析法 C . 色谱法 D . 亚硝基萘酚定性法 E . 硝普钠定性法

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• 苯丙酮酸尿症

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• 非典型苯丙酮酸尿症的发病原因是（）

  A . 酪氨酸氨基转移酶缺乏 B . 苯丙胺氨基转移酶缺乏 C . 苯丙氨酸羟化酶缺乏 D . 酪氨酸羟化酶缺乏 E . 二氢生物蝶呤还原酶缺乏

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• 由于尿液和汗液中排出苯丙酮酸，苯丙酮尿症患儿呈特殊的鼠尿臭味。()

  A . 正确 B . 错误

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• 以下哪项不属于苯丙酮酸尿症的常见临床表现（)。

  A．A.皮肤和眼虹膜色泽变深 B．B.婴儿智力发育落后 C．C.肌张力增高 D．D.先天性代谢病 E．E.行为异常

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• 以下哪一种酶的先天缺陷可导致“苯酮酸尿症”？ A、酪氨酸酶 B、鸟氨酸氨基甲酰转移酶 C、酪氨酸羟化酶 D、苯丙氨酸羟化酶

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• 胆红素自肝脏排出主要形式下列哪种酶缺陷可致苯丙酮酸尿症（）

  A．酪氨酸羟化酶 B．酪氨酸酶 C．苯丙氨酸羟化酶 D．苯丙氨酸转氨酶 E．酪氨酸转氨酶

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