药品外标签是指（）

相似题目

• 药品内、外标签都必须标示的内容包括（）

  A . 产品批号 B . 批准文号 C . 规格 D . 有效期

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• 根据《药品说明书和标签管理规定》（2006年），药品说明书和标签的核准应由（）

  A . 国家食品药品监督管理局 B . 省级食品药品监督管理局 C . 卫生部 D . 国家中医药管理局 E . 国家商务部

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• (1).（）直接接触药品的包装的标签。 (2).（）药品包装上印有或者贴有的内容。(3).（）药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容等。(4).（）内标签以外的其他包装的标签。

  A . 药品的标签是指 B . 药品内标签是指 C . 药品外标签是指 D . 药品内标签至少应当标注

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• 药品内、外标签都必须标示的内容不包括（）

  A . 产品批号 B . 禁忌 C . 规格 D . 有效期

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• (1).放射性药品标签颜色是（） (2).毒性药品标签颜色是（）(3).麻醉药品标签颜色是（）(4).精神药品标签颜色是（）

  A . 蓝底白字 B . 白绿相间 C . 黑底白字 D . 红黄相间

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• 药品内标签是指（）

  A . A.直接接触药品的包装 B . B.直接接触药品的包装的标签 C . C.内标签以外的其他包装的标签 D . D.药品包装上印有或贴有的内容 E . E.内标签以外的其他包装

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• 药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，2006《药品说明书和标签管理规定》分为（）

  A . A.小标签和大标签 B . B.内标签和外标签 C . C.小标签、中标签和大标签 D . D.内标签、中标签和外标签

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• (1).（）指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程。(2).（）是指药品批发和药品零售。 (3).（）是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别。(4).（）是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。

  A . 药品经营方式 B . 药品认证 C . 药品经营范围 D . 药品合格证明和其他标识

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• 非处方药的包装盒、药品外标签、药品说明书的右上方均标示有什么样的彩色标识性图案：（）。

  A . 正方形 B . 菱形 C . 椭圆形 D . 长方形

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• 必须凭医生处方才可调配、购买和使用的药品。这类药物在药品包装盒、药品外标签、药品说明书上可以清晰的看到“凭医师处方销售、购买和使用”的警示语的是：（）

  A . 处方药 B . 非处方药 C . 保健食品 D . 其他

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• 药品外标签上应标注而内标签上可不标注的是（）

  A . A.药品名称 B . B.产品批号 C . C.批准文号 D . D.功能主治 E . E.执行标准

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• 药品内标签和外标签都含有的内容是（）

  A . 注意事项 B . 不良反应 C . 有效期 D . 运输注意事项

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• 《药品说明书和标签管理规定》规定，药品内、外标签都必须标示的内容包括（）

  A . 药品通用名称 B . 批准文号 C . 规格 D . 有效期 E . 产品批号

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• 依照《药品说明书和标签管理规定》，药品标签使用注册商标的（）

  A . A.以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体的二分之一 B . B.以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体的四分之一 C . C.以单字面积计不得小于药品通用名称所用字体的二分之一 D . D.以单字面积计不得小于药品通用名称所用字体的四分之一 E . E.以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体

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• 根据下列选项，回答题：A．说明书B．标签C．执行标准D．成份E．运输注意事项根据《药品说明书和标签管理规定》外标签应标示

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• 药品外标签（）

  A . 应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容 B . 应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容 C . 至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容 D . 至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期 E . 至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期

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• 依据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签上有效期具体表述形式应为（）

  A . 有效期至X年X月 B . 有效期至X月X日X年 C . 失效期至X年X月 D . 失效期X月X日X年 E . 以上均正确

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• 药品的标签是指（）

  A . 药品包装上印有或者贴有的内容 B . 药品内包装上印有或者贴有的内容 C . 直接接触药品的包装的标签 D . 药品说明书上印有的内容 E . 药品说明书上贴有的内容

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• 依照国家对药品标签、说明书管理的要求，药品标签、说明书必须用中文显著标示药品的

  A．通用名称 B．商品名称 C．别名 D．化学名称 E．汉语拼音名称

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• 根据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签分为内标签和外标签。关于药品标签管理的说法，错误的是（）

  A．药品内标签是直接接触药品包装的标签 B．药品外标签是指内标签以外的其他包装标签 C．中药饮片的包装标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号和生产曰期 D．用于运输、储存包装的标签可只注明药品通用名称、批准文号、生产企业

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• 根据下列选项，回答下列各题。 A．药品名称 B．执行标准 C．产品批号 D．用法用量 E．批准文号 根据《药品说明书和标签管理规定》 药品外标签上应标注而内标签上可不标注的是

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• 高警示药品（除高浓度电解质外）贮存在独立的区域或药柜，标签（），贮存区域有“高警示药物”警示标识

  A．红底黑字 B．红底白字 C．黄底黑字 D．黄底白字

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• 以下不符合《非处方药专有标识管理规定（暂行)》表述的是 A.非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外

  以下不符合《非处方药专有标识管理规定(暂行)》表述的是 A.非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识 B.未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不能出厂 C.非处方药专有标识图案分为红色和绿色 D.红色专有标识用于甲类非处方药药品和经营非处方药企业的指南性标志 E.绿色专有标识用于乙类非处方药药品

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• 1、根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品标签上药品有效期的规定的说法错误的是

  A.预防用生物制品有效期的标注接照国家药品监督管理部门批准的注册标准执行B.治疗用生物制品有效期的标注应自分装日期计算C.除生物制品以外的其他药品有效期的标注以生产日期计算D.最小销售单元包装标签需要按“年、月、日的顺序标注,年份用四位数字表示，月、日各用两位数表示”的要求标注有效期，其他包装标签标注为“有效期××个月”

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