术前知情同意书一般包括哪些内容？

相似题目

• 由进行操作的医疗护理提供者提供知情同意书，其内容包括（）。同意书应使用患者及法律授权代理人能够理解的语言。

  A . 操作细节 B . 风险及获益 C . 备选方案 D . 相关并发症 E . 客观条件

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• 下述哪些项目需要签署知情同意书？（）

  A . 静脉输液 B . 麻醉、中深度镇静 C . 中心静脉置管 D . 输血及血液制品

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• 下列对避孕节育手术知情同意书的叙述哪些是正确的（）

  A . A、是避孕节育手术服务提供者将避孕节育手术接受者即将接受的避孕节育手术、手术风险等内容制成的文字材料 B . B、内容须向避孕节育手术接受者或家属完全告知 C . C、是由对方在充分理解、知情的情况下做出选择后签署的文本 D . D、是获得对方授权实施避孕节育手术服务的文字材料。 E . E、是服务提供者保护自己的文书

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• 知情同意书签署人包括哪些人员？

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• 国家法律对“避孕节育知情同意选择”的规定有哪些（）

  A . A、育龄群众享有基本的生殖保健服务 B . B、普遍开展避孕节育措施的知情选择； C . C、国家对服务对象知情选择的避孕药具提供免费服务 D . D、国家创造条件，保障公民知情选择安全、有效、适宜的避孕节育措施； E . E、公民享有避孕方法的知情选择权。

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• 知情同意书一般包括（）、（） 、（）、（）等基本要素。 

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• 知情同意的内容不包括（）

  A . 如实向受试者讲明试验的目标、方法 B . 预期好处、潜在危险及试验中的不适 C . 受试者无权退出试验 D . 受试者可以随时退出试验 E . 退出试验后不影响合理的治疗

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• 让服务对象做出知情自主的决定具体包括哪些内容（）

  A . A、帮助服务对象确定优先事项 B . B、帮助服务对象明确每一个决定有哪些选择、谁会影响他/她的决定、其伴侣或其他家庭成员可能有的态度或反应 C . C、权衡每一个选择的利弊及其后果，是否存在其他的影响因素是否可行者 D . D、帮助服务对象做出他们自己可行性的决定 E . E、对服务对象的决定，服务人员根据自己的知识和经验，为其做最终的决定。

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• 完整的知情同意过程记录中，必要的内容是（）

  A . 告知患者的内容 B . 患者的监护人是否在场 C . 告知当时所处的场所 D . 患者是否理解了告知的内容 E . 患者的同意是否为自愿

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• 患者女，70岁，老年性痴呆，在某医疗中心进行某社区老年人罹患慢性病的调查中被纳入研究对象。进行研究前研究者需要对研究对象进行与研究相关的说明。知情同意书的基本内容不包括（）

  A . A.研究介绍 B . 保密描述 C . 联系人说明 D . 退出实验说明 E . 研究单位介绍

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• 已知对人体的可能危险性和受益应在知情同意书中详细写明，临床试验方案不包括这一项内容。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 诊疗活动中，以下哪些情形必须签署知情同意书：（）

  A . 手术及麻醉 B . 输血（血液制品）治疗 C . 有创伤性、危险性、可能产生不良后果的检查和治疗 D . 由于患者体质特殊或病情危重，可能产生对患者不良后果和危险的检查和治疗

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• “23岁的肝移植女患者申请安乐死”案例说明知情同意的最重要内容是

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• 智慧职教: 书面的知情同意书内容不包括

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• 《WS／T500－2016电子病历共享文档规范》包括病历概要、门（急)诊病历、急诊留观病历、西药处方、中药处方、检查报告、检验报告、治疗记录、一般手术记录、麻醉术前访视记录、麻醉记录、麻醉术后访视记录、输血记录、高值耗材使用记录、入院评估、护理计划、出院评估与指导、手术同意书、麻醉知情同意书等53个文档，下列哪个部分不包含诊断记录章节：（)

  A．A.第1部分：病历概要 B．B.第7部分：检验报告 C．C.第32部分：住院病案首页 D．D.第41部分：住院病程记录交接班记录 E．E.第45部分：住院病程记录会诊记录

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• 患者需要进行急性疼痛治疗，患者家属的知情同意内容不包括（)。

  A．A.治疗的目的 B．B.治疗的方法 C．C.治疗的时间 D．D.治疗后的效果 E．E.治疗可能出现的并发症

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• 知情同意由哪些要素组成（)？

  A．信息的告知 B．信息的解释 C．同意的能力 D．自主性同意 E．伦理性原则

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• 知情同意书和提供给受试者的其他资料应当包括：（)

  A．临床试验概况 B．受试者需要遵守的试验步骤，包括创伤性医疗操作 C．试验可能致受试者的风险或者不便，尤其是存在影响胚胎、胎儿或者哺乳婴儿的风险时 D．受试者发生与试验相关的损害时，可获得补偿以及治疗

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• 人体试验的知情同意原则主要内容不包括（）

  A．告诉受试者实验目的 B．告诉受试者属于实验组还是对照组 C．告诉受试者实验方法 D．告诉受试者预期效益 E．告诉受试者可能出现的不适和潜在危险

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• 需须征得特定知情同意的情形有哪些（）

  A．手术、有创操作，包括所有需得到特定知情同意的治疗和操作项目 B．相关病情告知（入院 72小时谈话，术后谈话，病危、病重告知，拒绝诊疗操作告知等） C．高风险药物治疗（化疗、免疫抑制剂治疗、溶栓治疗、长期激素治疗等）；其他诊疗（如自费药品、耗材使用等） D．麻醉、输血和血液制品治疗等

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• 患者知情同意的告知对象有哪些情况（）

  A．当患者本人为完全民事行为能力人时，告知的对象首先是患者本人 B．当患者本人为无民事行为能力人或限制民事行为能力人时，应告知患者的法定监护人 C．当患者为不能辨认自己行为或后果的精神患者（包括痴呆患者）时，应告知患者的法定监护人 D．在医疗活动中，部分患者由于疾病导致无法行使知情选择权（患者年满18周岁，处于昏迷、休克、麻醉等意识丧失状态）或是因实施保护性医疗措施不宜向患者说明情况的，其知情同意权由具有完全民事行为能力的近亲属代为行使

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• 知情同意书和提供给受试者的其他资料不应当包括（)。

  A．A.试验预期的获益，以及不能获益的可能性 B．B.试验可能致受试者的风险或者不便 C．C.不恰当或明显的诱导性语言 D．D.发生与试验相关的损害时，可获得补偿以及治疗

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• 对于知情同意书的核实包括（）

  A．核实知情同意书文件本身的完整性 B．确认知情同意书为伦理批准的最新版本 C．知情同意书所有内容与伦理批准的版本的内容是一致的 D．在受试者签署知情同意书前，确保为研究者准备两份完整的正确版本的知情同意书

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• 受试者在参加任何临床试验前，签署知情同意书的内容应包括（）

  A．受试者参加试验是自愿的，在临床试验的任何阶段有权随时退出 B．受试者个人资料均属保密 C．说明试验的目的、过程和期限，受试者预期可能的受益和可能产生的风险和不便 D．描述任何支付受试者的方式

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