药品溶出度、释放度等检查中，其溶出量等的测定方法不需要进行验证（）
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凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行（）
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《中国药典》收载的溶出度测定方法有（）
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测定药物片剂的溶出度或释放度时，对所用测定方法应要求（）
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《中国药典》2010年版中收载的溶出度测定方法中的第一法为（）
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需做溶出度或释放度检查的药物制剂是（）
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溶出度的测定方法中错误的是（）
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我国药典收载的溶出度法定测定方法为（）
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溶出度测定的方法有（《中国药典》收载）（）
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溶出度或释放度检查，范围应为规定限度的（）。
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凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的片剂，可不进行（）检查。按规定检查含量均匀度的片剂，不进行（）检查。
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2005年版《中国药典》收载的溶出度测定方法有（）
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片剂中崩解剂加入方法可影响其溶出度（）。
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药物制剂溶出度与释放度有何区别？什么情况下要进行溶出度测定？
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根据下列材料回答 题。A．溶出度的测定B．释放度的测定C．片重差异检查D．崩解时限检查E．均匀度检查布洛芬缓释胶囊需进行
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检查片剂溶出度时，如规定取供试品6片，符合规定的溶出量为（ ）。
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在片剂溶出度测定法中，检查用供试品的数量是
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国家药品质量标准收录的溶出度检查方法包括：
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溶出度的测定方法有（）。
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溶出度测定的方法有（《中国药典》收载）
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溶出度测定的结果判断：6片中每片的溶出量按标示量计算，均应不低于规定限量Q，除另有规定外，"Q"值应为标示量的（）
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《中国药典》溶出度测定法收载有几种方法（）
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药物制剂的均一性反映各单位剂量之间的均匀程度，可通过重量差异。含量均匀度、溶出度等进行考察（）
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溶出度测定的结果判断：6片中每片的溶出量按标示量计算，均应不低于规定限度Q，除另有规定外，“Q”值应为标示量的（）
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