测定药物片剂的溶出度或释放度时,对所用测定方法应要求()
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在片剂中除规定有崩解时限外,对以下哪种情况还要进行溶出度测定()
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《中国药典》收载的溶出度测定方法有()
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在片剂中除规定有崩解时限外,对以下哪种情况还要进行溶出度测定
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制成片剂需进行溶出度测定的药物不包括()
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《中国药典》2010年版中收载的溶出度测定方法中的第一法为()
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需做溶出度或释放度检查的药物制剂是()
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我国药典收载的溶出度法定测定方法为()
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溶出度或释放度检查,范围应为规定限度的()。
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药典中规定的溶出度测定法有()。
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中国药典收载的溶出度测定法有()
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凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的片剂,可不进行()检查。按规定检查含量均匀度的片剂,不进行()检查。
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2005年版《中国药典》收载的溶出度测定方法有()
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药物制剂溶出度与释放度有何区别?什么情况下要进行溶出度测定?
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中国药典规定,除另有规定外,溶出度测定法(初试)应取片剂供试品多少片。()
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中国药典规定,除另有规定外,溶出度测定法(初试)应取片剂供试品10片。
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《中国药典》规定片剂溶出度测定结果的判断标准中,规定的限度(Q)一般为标示量的( )。
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检查片剂溶出度时,如规定取供试品6片,符合规定的溶出量为( )。
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片剂溶出度测定操作过程中,取样应在多少时间范围内完成( )。
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在片剂溶出度测定法中,检查用供试品的数量是
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药品溶出度、释放度等检查中,其溶出量等的测定方法不需要进行验证()
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溶出度测定的结果判断:6片中每片的溶出量按标示量计算,均应不低于规定限量Q,除另有规定外,"Q"值应为标示量的()
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