提高医疗质量安全不良事件报告率需提高医务人员识别与防范医疗质量安全不良事件的意识和能力，构建非惩罚性文化氛围（)
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鼓励主动报告医疗安全（不良事件）的主要措施不包括（）
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科室发生手术或操作后非计划再次手术病例，科主任收到报告后，应及时向医务科报告，并应在再手术后（）通过“医疗安全（不良）事件报告信息系统”填报“非计划再次手术”事件。
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有主动报告医疗安全（不良）事件的制度与工作流程”的C级标准有哪些要求？
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医疗器械生产企业应当在首次报告后的（）个工作日内，填写《医疗器械不良事件补充报告表》，经省辖市医疗器械不良事件监测技术机构审核后，向省医疗器械不良事件监测技术机构报告。
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以下属于医疗安全不良事件报告原则的是（）
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食品药品监督管理部门、卫生主管部门及其有关工作人员在医疗器械不良事件监测管理工作中（）、（）不良事件报告、未采取有效措施控制严重医疗器械不良事件重复发生并造成严重后果的，依照有关规定给予行政处分。
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县级以上各级人民政府应当加强（）的建设，配备相应的医疗救治药物、技术、设备和人员，提高医疗卫生机构应对各类突发事件的（）能力。
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发生警讯事件后，所在科室必须在（）内向医疗安全不良事件报告系统上报。
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一些意外的、未知的、发生率低的不良反应在大面积使用中才能显现（）及时发现重大药害事件，即可防止药害事件蔓延和扩大（）有助于提高医、护、药专业人员对ADR的警惕性和识别能力（）
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医疗器械不良事件监测，是指对医疗器械不良事件的发现、报告和控制的过程。
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医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现应报告的医疗器械不良事件后，应当填写（）向所在地医疗器械不良事件监测技术机构报告
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医师应依法履行医疗质量安全事件、（）、药品不良反应、食源性疾病和涉嫌伤害事件或非正常死亡等法定报告职责。
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第二、三类医疗器械的生产企业除按照规定报告可疑医疗器械不良事件外，还应当填写《医疗器械不良事件年度汇总报告表》（附表三），不定期报告给所在省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构。
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医疗器械不良事件报告原则：（）造成患者、使用者或其他人员死亡、严重伤害的事件已经发生，并且可能与所使用医疗器械有关，需要报告。（）有些事件当时并未造成人员伤害，但临床医务人员根据自己的临床经验认为同类事件再次发生时会造成患者、使用者死亡或严重伤害，则也需要报告。（）在不清楚是否属于医疗器械不良事件时，按可疑即报原则报告。这些事件可以是与使用的医疗器械有关，也可以是不能排除事件的发生和医疗器械无关。
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突发、群发不良事件立即报告，并在（）小时内填报《可疑医疗器械不良事件报告表》。
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Ⅰ级、Ⅱ级护理安全（不良）事件通过医疗安全事件报告系统尽快上报，最迟不得超过（）小时。
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县级以上各级人民政府应当加强（）的建设，配备相应的医疗救治药物、技术、设备和人员，提高医疗卫生机构应对各类突发事件的救治能力。
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我院医疗安全（不良）事件主动报告激励机制中，对及时主动上报不良事件的，每件奖励（）
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患者发生自杀等意外事件后,要填写＜＜医疗安全不良事件报告表＞＞,区护长要在事件发生后 天内上交科护长（）
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医疗器械使用单位发现所使用的医疗器械发生不良事件或者可疑不良事件的，应当按照医疗器械不良事件监测的有关规定报告并处理。（）
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医疗质量安全不良事件报告，应遵循的原则是（）
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医疗安全（不良）事件上报时限要求，一般不良事件（）h内报告，安全医疗警讯事件（）h内报告
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下列哪项不是医疗安全不良事件报告遵循原则（）
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手卫生的目的是加强医疗机构医务人员手卫生工作，预防和控制医院感染，提高医疗质量，保障医疗安全和医务人员的职业安全。（）
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