我国药品监督管理部门发布的药物警戒信息有（）
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提供互联网药品信息服务的网站，发布医疗器械广告的审查批准部门是（）
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结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于（）
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结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于（）
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《互联网药品信息服务管理办法》规定，提供互联网药品信息服务的网站不得发布的产品信息有（）
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可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布，但其内容应经药品监督管理部门审查批准的是（）
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互联网药品信息网站可以不经过（食品）药品监督管理部门审查批准直接发布医疗器械广告。
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根据《禁发商品及信息名录&对应违规处理》规定，淘宝商家发布未经药品监督管理部门批准生产、进口或未经检验即销售的医疗器械的，采取（）的违规处理。
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负责发布药品不良反应警示信息的部门是（）
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药品监督管理部门审批异地发布药品广告备案申请的时限为
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提供互联网药品信息服务的网站，发布药品广告的审查批准部门是（）
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异地发布药品广告未向发布地省级人民政府药品监督管理部门备案的，如何处理？
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《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站不得发布的产品信息有( )
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《互联网药品信息服务管理办法》规定，提供互联网药品信息服务的网站不得发布产品信息的药品有
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强国挑战答题答案：药品上市许可持有人应当建立药物警戒体系，按照国家药品监督管理局制定的（）开展药物警戒工作。
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《中华人民共和国药品管理法》提出“国家建立药物警戒制度”，这是我国（）从国家层面以法规的形式提出的概念
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（材料）2015年6月25日，国家食品药品监督管理总局发布《 关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》（2015 年85号），决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生 产、销售和使用，撤销药品批准文号。 上述信息中的药品有效期为“2016年6月”。对 2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定，正确的是
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药品的部门规章由国家药品监督管理部门发布，涵盖了药品（ ）等各环节预防
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我国《药物警戒质量管理规范》的实时主体（)
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任何单位和个人不得擅自发布食品药品监督管理部门组织的食品安全监督抽检信息。此题为判断题(对，错)。
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《互联网药品信息服务管理办法》规定，提供互联网药品信息服务的网站可以发布的产品信息有()。
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根据国家药品监督管理部门发布的《关于现有从业药师管理问题的通知》有条件地延长现有从业药师资格期限至（）
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药品上市许可持有人应当建立药物警戒体系，按照（)制定的药物警戒质量管理规范开展药物警戒工作。A、省、自治区、直辖市人民政府
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《互联网药品信息服务管理办法》规定，提供互联网药品信息服务的网站不得发布的产品信息有《互联网药品信息服务管理办法》规定，提供互联网药品信息服务的网站不得发布的产品信息有（）
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11、关于药品安全风险管理、药物警戒、药品不良反应及其之间关系的说法，错误的是
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