负责发布药品不良反应警示信息的部门是()
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负责药品、医疗器械产品不良反应监测工作的机构是()
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国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作,其履行的主要职责中不包括()
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(1).主管全国药品不良反应监测工作的是()(2).承办全国药品不良反应监测技术工作的是()(3).定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是()(4).负责对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导工作的是()
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负责药品广告监督与处罚发布虚假违法药品广告的行为的部门是()
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对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施的部门是()
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《药品不良反应报告和监测管理办法》发布日期是()。
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负责制定并发布《国家基本医疗保险药品目录》的部门是()
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负责全国药品不良反应监测管理工作的部门是()。
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按照《药品不良反应监测管理办法》规定,具有药品不良反应监测工作法定义务的部门不包括()
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负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是()
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提供互联网药品信息服务的网站,发布药品广告的审查批准部门是()
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参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是()2.承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是()3.负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件愿意呢的实验研究的机构是()
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2005年5月,美国食品药品监禁局(FDA)发布信息,在接收静脉打针双膦酸盐药物医治的癌症病人身上发现颌骨坏死症状,帕米膦酸二钠跟唑来膦酸的制药厂商已修改其说明书,此为该药物的严重不良反应。()此题为判断题(对,错)。
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