担发布药品不良反应监测工作的机构是（）
相似题目
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定期通报药品不良反应监测情况的机构是（）
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国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例（）
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防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须随时向所在地卫生厅（局）、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告，并于几个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告（）。
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，必须设立专门机构并配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作的机构是（）
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省级药品不良反应监测机构负责行政区域内的药品不良反应报告和监测的技术工作，并履行以下主要职责（）。
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药品生产企业无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的（）
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负责药品、医疗器械产品不良反应监测工作的机构是（）
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(1).国家对药品不良反应实行的报告制度是()(2).国家对药品不良反应的管理：实行()(3).国家药品监督管理局对全国药品不良反应监测技术工作的管理是：（）(4).药品不良反应监测情况的管理是：国家药品监督管理局不定期()
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加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子的机构是（）
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(1).主管全国药品不良反应监测工作的是（）(2).承办全国药品不良反应监测技术工作的是（）(3).定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是（）(4).负责对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导工作的是（）
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省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般的药品不良反应病例（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》发布日期是（）。
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国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例（）
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现行的《药品不良反应报告和监测管理办法》于何时正式发布（）。
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省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（）。
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省级药品不良反应监测机构的主要职责是（）
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关于药品生产、经营企业和医疗卫生机构的不良反应报告和监测工作，说法正确的是（）
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组织制订药品不良反应、医疗器械不良事件监测与再评价以及药物滥用、化妆品不良反应监测的技术标准和规范的机构是（）
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11.加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是
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中国发布药品不良反应报告和监测检查指南（试行)的年份是（)。
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最新版的药品不良反应报告和监测管理办法是2009年发布。（)
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不属于医疗机构药品不良反应报告和监测工作的内容是（）
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定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的机构应该是（）
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