对医疗机构配制的制剂质量负责的人（）
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容包括（）
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《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定，由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用（）
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《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》属于（）
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《医疗机构制剂配制质量管理规范》的英文缩写为（）
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《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》适用于制剂配制的（）。
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行》的内容可不包括（）
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医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是（）
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医疗机构配制制剂必须具有能保证制剂质量的硬件条件是（）
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医疗机构制剂质量管理组织负责制剂配制全过程的质量管理，其主要职责为（）
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《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》是医疗机构制剂配制和质量管理的（）。
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现新的不良反应时，应采取的措施不包括（）
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》制剂室负责人的学历要求（）
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《医疗机构制剂配制验收标准》规定，制剂室和药检室的负责人应具有以下哪种药学或相关专业学历（）
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,洁净室应定期检测并记录( )
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂收回记录的内容不包括
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂配发记录的内容不包括A.领用部门B.制剂
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医疗机构配制的制剂应当按照规定进行质量检验;合格的，可以在外单位使用。（)
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医疗机构配制制剂，必须具有以下能够保证制剂质量的（)。