苯丙醇胺（PPA)作为抗感冒复方制剂成分不安全的原因是（)。

相似题目

• 纳米中药是指运用纳米技术制造的粒径小于100nm的中药有效成分、有效部位、原药及其复方制剂。目前，制备成纳米微粒载体的中药多为（）

  A . A.脂溶性有效成分 B . B.原药 C . C.复方中药成分 D . D.单一有效成分 E . E.水溶性有效成分

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• 下列影响合理用药的医师因素中：出现合并使用含有相同活性成分的单方和复方制剂是因为（）

  A . 医术和治疗水平不高 B . 缺乏药物和治疗学知识 C . 知识信息更新不及时 D . 责任心不强

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• (1).能耐青霉素酶（）(2).抗铜绿假单胞菌作用较强（）(3).作为溶血性链球菌感染的首选药（）(4).常与克拉维酸组成复方制剂（）

  A . A．青霉素 B . B．苯唑西林 C . C．哌拉西林 D . D．阿莫西林

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• 作为抗感冒的处方药，目前常用的病毒神经氨酸酶抑制剂是（）

  A . 杆菌肽 B . 阿昔洛韦 C . 扎那米韦 D . 奥司他韦 E . 金刚乙胺

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• 根据制剂中所含有效成分的种类，可将制剂分为单方制剂和复方制剂。

  A . 正确 B . 错误

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• 纳米中药是指运用纳米技术制造的粒径小于100nm的中药有效成分、有效部位、原药及其复方制剂。我国学者首次提出纳米中药的概念是在（）

  A . A.2000年 B . 2005年 C . 1990年 D . 1998年 E . 2002年

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• 以下复方抗感冒药的组分中，呈现改善体液局部循环作用的是（）

  A . 咖啡因 B . 伪麻黄碱 C . 金刚烷胺 D . 解热镇痛药 E . 菠萝蛋白酶

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• 纳米中药是指运用纳米技术制造的粒径小于100nm的中药有效成分.有效部位.原药及其复方制剂。目前，制备成纳米微粒载体的中药多为（）。

  A . A.脂溶性有效成分 B . 原药 C . 复方中药成分 D . 单一有效成分 E . 水溶性有效成分

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• 常用的复方抗感冒药中，制剂组方一般包括（）

  A . 解热镇痛药 B . 鼻黏膜血管收缩药 C . 抗过敏药 D . 中枢兴奋药 E . 抗病毒药

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• 以下复方抗感冒药的组方中，呈现改善呼吸道分泌物而减少打喷嚏的是（）

  A . 咖啡因 B . 伪麻黄碱 C . 金刚烷胺 D . 解热镇痛药 E . 扑尔敏

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• 复方制剂未标明主要成分，反映了（）

  A . 药品名称不规范 B . 用法剂量不明确 C . 不良反应不全 D . 药动学资料欠缺 E . 有效期不明

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• 纳米中药是指运用纳米技术制造的粒径小于100nm的中药有效成分.有效部位.原药及其复方制剂。我国学者首次提出纳米中药的概念是在（）

  A . A.2000年 B . 2005年 C . 1990年 D . 1998年 E . 2002年

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• 纳米中药是指运用纳米技术制造的粒径小于100nm的中药有效成分.有效部位.原药及其复方制剂。下列换算正确的是（）。

  A . A.1nm=10-3μm B . 1nm=10-7μm C . 1nm=10-5μm D . 1nm=10-6μm E . 1nm=10-9μm

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• 纳米中药是指运用纳米技术制造的粒径小于100nm的中药有效成分、有效部位、原药及其复方制剂。下列换算正确的是（）

  A . A.1nm=10-3μm B . 1nm=10-7μm C . 1nm=10-5μm D . 1nm=10-6μm E . 1nm=10-9μm

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• 乳酸钠林格注射液为复方制剂，含有乳酸钠、氯化钠、氯化钾和氯化钙，各成分含量测定方法为（）

  A . A、离子交换法 B . B、银量法 C . C、铈量法 D . D、络合滴定法 E . E、原子吸收分光光度法

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• 信必可复方吸入制剂中糖皮质激素成分是（）

  A . 布地奈德 B . 丙酸替卡松 C . 泼尼松龙 D . 琥珀酸氢化可的松

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• (1).中药材中提取的有效成分及其制剂是（）(2).中药材新的药用部位及其制剂是（）(3).以中药为主的中西药复方制剂是（）(4).经批准后必须试产两年（）

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• 哺乳期妇女不宜服用复方避孕药制剂的原因是（）。

  A . A、易发生乳腺炎 B . B、易造成乳腺小叶增生 C . C、易引起乳房纤维瘤 D . D、影响乳汁的质和量及影响乳儿发育 E . E、易造成子宫内膜癌

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• 感冒药的复方制剂多由下列哪些药物组成（）。

  A . 对乙酰氨基酚 B . 缬沙坦 C . 马来酸氯苯那敏 D . 二氢丙嗪

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• 下列临床常用复方抗感冒药品中，主要成分是对乙酰氨基酚的是（）

  A . 扑感片 B . 强力感冒片 C . 速克感冒片 D . 维C银翘片 E . 复方感冒灵片

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• 复方感冒药中最常选用的解热镇痛成分是（）。

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• 与《药品说明书规范细则》（）中化学药品说明书的有关管理内容相符的是曾用名属原地方标准采用的名称，因不符合命名原则等原因，名称有所改变，可在说明书中增加“曾用名”一项，“曾用名”于2005年1月1日起停止使用 B．复方制剂可免写化学名称、化学结构式、分子式、分子量四项内容，复方制剂的组分按一个单位列出所含活性成分及其含量 C．制剂中如含有可能引起不良反应的辅料或成分，也须列出 D．“药理毒理”项包括药理作用和非临床毒理研究两部分内容 E．“不良反应”项可按不良反应的严重程度、发生的频率或症状的系统性列出

  A．曾用名属原地方标准采用的名称，因不符合命名原则等原因，名称有所改变，可在说明书中增加“曾用名”一项，“曾用名”于2005年1月1日起停止使用 B．复方制剂可免写化学名称、化学结构式、分子式、分子量四项内容，复方制剂的组分按一个单位列出所含活性成分及其含量 C．制剂中如含有可能引起不良反应的辅料或成分，也须列出 D．“药理毒理”项包括药理作用和非临床毒理研究两部分内容 E．“不良反应”项可按不良反应的严重程度、发生的频率或症状的系统性列出

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• 头孢哌酮/舒巴坦复方制剂较其单种的成分的最低抑菌浓度（）

  A．2倍 B．3倍 C．4倍 D．6倍

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