G6PD缺乏症的遗传方式为（）

相似题目

• 对于G6PD缺乏症，叙述正确的有()

  A . 我国区域分布呈北高南低的特点 B . 属X连锁隐性遗传性疾病 C . G6PD缺乏症是新生儿病理性黄疸的主要原因 D . 女性杂合子患者，平时无自觉症状，部分患者可表现为慢性溶血性贫血症状 E . 临床表现与一般溶血性贫血大致相同

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• 最符合红细胞G6PD缺乏症的血常规是

  A . RBC4.0×10 /L，Hb75g/L，MCV63fl，MCH22pg，MCHC0.25，网织红细胞0.010 B . RBC2.3×10 ／L，Hb85g/L，MCV94fl，MCH35pg，MCHC0.35，网织红细胞0.015 C . RBC2.0×10 /L，Hb60g/L，MCV84fl，MCH30pg，MCHC0.33，网织红细胞0.003 D . RBC4.5×10 /L，Hb115g/L，MCV83fl，MCH31pg，MCHC0.34，网织红细胞0.015 E . RBC2.2×10 /L，Hb63g/L，MCV81fl，MCH32pg，MCHC0.33，网织红细胞0.09

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• G6PD缺乏的红细胞内海因小体，有诊断意义的计数是（）

  A . >8％ B . >7％ C . >6％ D . >5％ E . >4％

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• 对G6PD缺乏症的实验室检查哪项是不正确的（）

  A . 高铁血红蛋白还原试验还原率下降 B . 红细胞组织化学洗脱试验空影细胞大于30％ C . 自溶试验轻度增加，并能被葡萄糖纠正 D . 氰化物-抗坏血酸试验阳性 E . 抗人球蛋白试验阳性

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• G6PD缺陷溶血性贫血可见（）PK酶缺陷溶血性贫血可见（）遗传性球形红细胞增多症可见（）

  A . 自身溶血试验明显增强，加葡萄糖明显纠正 B . 自身溶血轻度增强，加葡萄糖轻度纠正 C . 自身溶血明显增强，加葡萄糖不能纠正 D . 自身溶血减低，加葡萄糖不能纠正 E . 自身溶血减低，加葡萄糖明显纠正

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• G6PD缺乏症的发病机制为（）

  A . 红细胞膜异常 B . 遗传性红细胞酶缺乏 C . 遗传性珠蛋白生成障碍 D . 血红素异常 E . 免疫介导

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• 最符合红细胞G6PD缺乏症的血常规是（）

  A . RBC4.0×10 ／L，Hb75g／L，MCV63fl，MCH22pg，MCHC0.25，网织红细胞0.010 B . RBC2.3×10 ／L，Hb85g／L，MCV94fl，MCH35pg，MCHC0.35，网织红细胞0.015 C . RBC2.0×10 ／L，Hb60g／L，MCV84fl，MCH30pg，MCHC0.33，网织红细胞0.003 D . RBC4.5×10 ／L，Hb115g／L，MCV83fl，MCH31pg，MCHC0.34，网织红细胞0.015 E . RBC2.2×10 ／L，Hb63g／L，MCV81fl，MCH32pg，MCHC0.33，网织红细胞0.09

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• 关于G6PD缺乏症的描述下述哪一项正确（）

  A . A.呈常染色体不完全显性遗传 B . B.全世界有2亿以上的人患有G6PD缺乏症 C . C.蚕豆病是其唯一表现型 D . D.不表现为先天性非球形细胞性溶血性贫血 E . E.是新生儿高胆红素血症的最常见原因

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• 下列药物中，G6PD缺乏的妊娠妇女应禁用的是哪些药物（）

  A . A．青霉素钠 B . B．氯喹 C . C．氨苄西林 D . D．阿奇霉素 E . E．红霉素

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• 苯丙酮尿症是先天代谢途径异常中发生的疾病，原因是体内基因突变缺乏苯丙氨酸羟化酶方式是常染色体染色体遗传。黑尿症则是缺乏（）酶引起的。

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• 遗传性Ⅺ因子缺乏症为（）.

  A . 常染色体隐性遗传 B . 常染色体显性遗传 C . X连锁隐性遗传 D . X连锁显性遗传 E . 常染色体不全显性遗传

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• 各种免疫细胞的功能异常导致免疫缺陷病。请选择以下各种疾病与何种免疫细胞缺陷相关。G6PD缺乏症可引起（）

  A . A.T淋巴细胞免疫缺陷病 B . B淋巴细胞免疫缺陷病 C . 吞噬细胞功能缺陷病 D . 联合免疫缺陷病 E . 补体系统缺陷病

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• 疟疾治疗时，G6PD缺乏症患者服用下列药物中，易产生溶血现象的药物是（）.

  A . 氯喹 B . 哌喹 C . 伯氨喹 D . 双氢青蒿素

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• 下列哪项是G6PD缺乏症的特异性直接诊断方法（）

  A . 高铁血红蛋白还原实验 B . 荧光斑点试验 C . 硝基四唑氮蓝纸片法 D . 红细胞葡萄糖6磷酸脱氢酶活性测定 E . 变性珠蛋白小体生成试验

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• G6PD缺乏症的遗传方式为（）

  A . 常染色体显性遗传 B . 常染色体隐性遗传 C . 常染色体不完全显性遗传 D . X连锁隐性遗传 E . X连锁不完全显性遗传

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• 遗传性Ⅺ因子缺乏症为

  A . A.常染色体隐性遗传 B . B.多基因遗传病 C . C.X连锁隐性遗传 D . D.X连锁显性遗传 E . E.染色体畸变遗传病

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• G-D-PD缺乏症为X染色体连锁显性遗传。

  A . 正确 B . 错误

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• 遗传性Ⅺ因子缺乏症为（）

  A . 常染色体隐性遗传 B . 多基因遗传病 C . X连锁隐性遗传 D . X连锁显性遗传 E . 染色体畸变遗传病

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• 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症的病因是（）

  A . 无氧糖酵解途径酶缺陷 B . 遗传性红细胞膜缺陷 C . 戊糖磷酸途径酶缺陷 D . 血红素异常 E . 先天性红细胞卟啉代谢异常

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• G6PD缺乏症患者对（）原虫感染有一定的耐受力。

  A . 恶性疟 B . 间日疟 C . 三日疟 D . 卵形疟

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• 血友病A为（）血友病B为（）遗传性Ⅺ因子缺乏症为（）

  A . 常染色体隐性遗传 B . 多基因遗传病 C . X连锁隐性遗传 D . X连锁显性遗传 E . 染色体畸变遗传病

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• 女性，15岁。有G6PD缺乏病史。发热、咳嗽3天。查体：巩膜黄染，贫血貌。以下支持溶血性贫血的是()

  A . 总胆红素150umol/L，间接胆红素140umol/L B . 总胆红素150umol/L，直接胆红素140umol/L C . 网织红细胞5% D . 网织红细胞1% E . 血红蛋白42g/L

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• 关于G6PD缺乏症实验室检查最可靠的是（）

  A . 高铁血红蛋白还原试验低于正常 B . 荧光斑点试验减弱 C . G6PD活性降低 D . 红细胞海因小体计数增加 E . 血胆红素增加

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• 各种免疫细胞的功能异常导致免疫缺陷病。请选择以下各种疾病与何种免疫细胞缺陷相关。G6PD缺乏症可引起A、T淋巴细胞免疫缺陷病

  B、B淋巴细胞免疫缺陷病 C、吞噬细胞功能缺陷病 D、联合免疫缺陷病 E、补体系统缺陷病 DiGeorge综合征属于A、B淋巴细胞免疫缺陷病 B、T淋巴细胞免疫缺陷病 C、吞噬细胞功能缺陷病 D、联合免疫缺陷病 E、补体系统缺陷病 遗传性血管性水肿属于A、吞噬细胞功能缺陷病 B、T淋巴细胞免疫缺陷病 C、B淋巴细胞免疫缺陷病 D、补体系统缺陷病 E、联合免疫缺陷病 ADA缺陷属于A、T淋巴细胞免疫缺陷病 B、B淋巴细胞免疫缺陷病 C、吞噬细胞功能缺陷病 D、联合免疫缺陷病 E、补体系统缺陷病

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