三体的遗传表现与二倍体不同，当隐性（a/a）与野生型三体（+/+/+）杂交，得到杂合的F1三体再与a/a回交，后代野生型与隐性个体的比例为（）。

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• 某昆虫的附肢如下图所示，可以分为三节，按其距身体的远近，我们分别称它们为基节，中节与梢节，基节端与身体相连。这三节中有数量不等的刚毛。现研究发现，有a、b、C三个基因与不同节段的发育有关。下图显示当这三个基因发生突变的时候，这三个节段的表现型，最上排显示的是野生型。我们可以将这个表现型看成是对应体节发育的一个阶段。根据此图，我们可以得出：（）https://assets.asklib.com/images/image2/2017091311023212234.jpg

  A . c 影响基节的发育 B . c 影响中节的发育 C . c 与a 的互作影响中节的发育 D . b 影响基节的发育

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• 细胞质基因控制的遗传性状与细胞核基因控制的遗传性状常表现明显不同的遗传特点，这主要表现在哪些地方

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• 在蕃茄中，具有正常叶但第六染色体为三体的雌性植株与马铃薯叶（c/c）的二倍体雄性植株杂交。（1）假定c基因在第六染色体上，当一个三体F1与一马铃薯叶父本回交时，正常叶双倍体植株与马铃薯叶植株的比率是多少？（2）假定c基因不在第六染色体上，作同样的回交，子代表型是什么？

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• F‵是携带有宿主染色体基因的F因子，F‵×F-的杂交与F‵×F-不同的是给体的部分染色体基因随F‵一起转入受体细胞，并且不需要整合就可以表达，实际上是形成一种部分二倍体，此时的受体细胞也就变成了（）。

  A . F+ B . F‵ C . F- D . F

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• 遗传病唐氏综合症是由21号染色体为“三体”引起的。研究表明，父亲与婴儿21三体的关系不大，约95％的21三体都源于母亲卵子形成过程中的异常。请问21三体产生的可能机制是：（）

  A . 初级卵母细胞产生过程中，减数分裂异常导致 B . 次级卵母细胞产生过程中，减数分裂时同源染色体未正常分离导致 C . 次级卵母细胞产生过程中，有丝分裂时同源染色体分离异常导致 D . 卵子产生过程中，减数分裂时姊妹染色单体未正常分离导致

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• 21-三体综合征易位型21-三体以D/G易位最常见，这种易位型患儿约半数为遗传性。()

  A . 正确 B . 错误

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• 遗传学上把F1（子一代）与隐性亲本个体之间的交配称为（）。

  A . 杂交 B . 近交 C . 本交 D . 回交

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• 一个显性三体杂合体与隐性双体杂交，后代呈现1：1的显隐性分离。说明该三体是复式三体，并且该基因距离着丝点较远。

  A . 正确 B . 错误

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• 当一对遗传因子都是隐性的，才表现隐性性状。

  A . 正确 B . 错误

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• 同源四倍体与二倍体相比较，特点有：一般表现形态的（），生长发育（），开花成熟（），适应性（），在育性上，一般表现不同程度的（）。

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• 在老鼠中，基因C决定色素的形成，其隐性等位基因c则为白化基因；基因B决定黑色素的沉积，其隐性等位基因b在纯合时导致棕色表现型；基因A决定毛尖端黄色素的沉积，其隐性等位基因a无此作用；三对等位基因独立遗传，且基因型为C_A_B_的鼠为栗色鼠。有两只基因型相同的栗色鼠甲、乙，其交配后代有三种表现型，比例约为：栗色：黑色：白化=9：3：4。下列相关叙述错误的是（）

  A . 若仅考虑老鼠体色有色和白化的遗传，则其遵循基因的分离定律 B . 这两只栗色的双亲鼠的基因型均为CcAaBB C . 其后代白化鼠中纯合子占白化鼠的1/3 D . 其后代栗色鼠中基因型有4种

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• 35岁高龄孕妇，胎儿.染色体畸变发生21-三体的概率（）唐氏综合征35岁以上孕妇的胎儿发生率为（）性连锁隐性遗传病基因携带者，其女胎携带者为（）生育过染色体异常孕妇，再发染色体异常胎儿的概率（）

  A . 1.7％ B . 1／2 C . 0.6％ D . 1％ E . 3％

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• 在蕃茄中，具有正常叶但第六染色体为三体的雌性植株与马铃薯叶（c/c）的二倍体雄性植株杂交。 （A）假定c基因在第六染色体上，当一个三体F1与一马铃薯叶父本回交时，正常叶双倍体植株与马铃薯叶植株的比率是多少？ （B）假定c基因不在第六染色体上，作同样的回交，子代表型是什么？

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• A、B、C、D代表不同的染色体，写出下列染色体数目变异类型的染色体组成，同源三倍体为（），三体为（），缺体为（），单体为（），双三体为（），四体为（）。

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• 在某一人群中（此人群处于遗传平衡）已调查得知，隐性性状者为16％，问该性状不同类型的基因型频率是多少（按AA，Aa，aa顺序排列答案）（）

  A . 0.36，0.48，0.16 B . 0.48，0.36，0.16 C . 0.16，0.48，0.36 D . 0.16，0.36，0.48

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• 日本牵牛花的花色遗传属于基因互作中的积加作用，基因型为A_B_时花是兰色，隐性纯合体aabb为红色，A_bb和aaB_为紫色。二个紫色花纯合时亲本AAbbⅹaaBB杂交，F1与两个亲本分别回交得到的子代表现型及比例为（）：（），F1自交得到的F2代的表现型比例是（）。

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• 有很多突变对于野生型基因是隐性的，也就是说，在一个含有突变型和野生型基因二倍体细胞中，野生型的特性能够得到表达。请根据对突变过程的认识解释这一事实。对于说明为什么有些突变是显性的，有何见解？

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• 从遗传角度讲,人的外貌与父母中携带隐性基因的一方更为相似。()

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• 顺反测验中，杂合的双突变体如果表现为野生型，说明没有互补作用，两个隐性突变来自同一个基因。

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• 荷斯坦奶牛的性别决定为XY型。该奶牛体色有黑色、花斑和白色三种表现型，体色由两对独立遗传的基因控制。色素产生必须有基因A存在，能产生色素的奶牛体色有黑色、花斑，不产生色素的奶牛体色呈白色。基因B使奶牛体色呈花斑，而该基因为隐性时，奶牛体色为黑色。基因A控制色素合成过程如下图。已知花斑雄牛与多头基因型相同的白色雌牛杂交，子一代若干，其中雄牛全是黑色，雌牛全是花斑。请回答下列问题：

  <img src='https://img2.soutiyun.com/shangxueba/ask/18516001-18519000/18518413/2016022116422539136.jpg' /> （1）b过程能发生碱基互补配对的两种物质是__________。 （2）若色素酶中有一段氨基酸序列为“-缬氨酸-苏氨酸-精氨酸-”，转运缬氨酸、苏氨酸和精氨酸的tRNA上的反密码子分别为CAU、UGG、GCG.则基因A中决定该氨基酸序列的模板链碱基序列为__________。 （3）等位基因A、a位于__________染色体上，亲本花斑雄牛的基因型是__________。 （4）让F₁雌、雄奶牛杂交得到F₂。F₂的雌牛中纯合体的比例是__________。 （5）运用基因工程技术已经成功培育乳汁中含有人干扰素的荷斯坦奶牛。培育中，人干扰素基因从cDNA文库中获取，并与__________等调控组件重组在一起。将获得的重组细胞培养成早期胚胎后.移植到经过__________处理的受体母牛子宫内。在早期胚胎的培养中，往往还需要添加__________。

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• 2、被测验的个体与隐性纯合个体间的杂交，根据测交子代出现的表现型和比例来推测该个体的基因型的方法为

  A．back cross B．test cross C．reciprocal cross D．hybridization

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• 21－三体综合征易位型21－三体以D／G易位最常见，这种易位型患儿约半数为遗传性。（)

  21-三体综合征易位型21-三体以D/G易位最常见，这种易位型患儿约半数为遗传性。()

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• 21-三体综合征属于常染色体隐性遗传性疾病。()此题为判断题(对，错)。

  是 否

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