对可能引起严重健康危害的药品，实施的药品召回属于（）
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对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品，实施的药品召回属于（）
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使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的，属于（）
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使用该药品可能引起严重健康危害的（）
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甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物，发生严重的不良反应，如该药品需要实施召回，制定召回计划并组织实施的主体是（）
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对不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的药品，实施的药品召回属于（）
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使用该药品可能引起严重健康危害的，属于（）
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根据《药品召回管理办法》，一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的为（）
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根据《药品召回管理办法》，可能引起严重健康危害的为（）
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乙药厂生产的某药品含量明显低于国家药品标准，对人体健康造成严重危害，构成犯罪，其罪名应定为（）
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对可能引起严重健康危害的药品，实施的药品召回属于（）
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对可能引起严重健康危害的药品召回为（）
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使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的（）
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药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品（）
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甲省乙市丙医院使用丁药品生产企业生产的某抗菌药物，发生严重不良反应，如该药品需要实施召回，制定召回计划并组织实施的主体是（）
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甲省乙市丙医院使用丁药品生产的药物发生了严重不良反应，需要实施召回，制定召回计划并组织实施的主体是（）
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甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物，发生严重药品不良反应，如该药品需要实施召回，制定召回计划并组织实施的主体是
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一级召回：食用后已经或者可能导致严重健康损害甚至死亡的，食品生产者应当在知悉食品安全风险后（)小时内启动召回，并向县级以上地方食品药品监督管理部门报告《食品召回计划》。
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山西省甲药品生产企业于 2017 年年初取得《药品生产许可证》后，开始生产 A药品 。经过两年后因技术改造暂不具备生产条件和能力，便将A药品委托给山东省的乙药品生产企业进行生产 。 丙药品批发企业购入A药品后；将其销售给医疗机构使用，医疗机构在使用过程中发现A药品存在质量问题 ， 可能会对人体造成暂时性的健康危害，相关单位远启动召回 。甲药品生产企业的开办条件不包括（）
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甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物，发生严重的不良反应，如该药品需要实施召回，制定召回计划并组织实施的主体是
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某药品生产企业生产的一种药品，存在安全隐患。导致患者死亡，紧急采取召回措施。上市后发现不良反应大并危害人体健康，组织调查.撤销其批准文号的部门是（）
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甲省乙市丙医院使用丁药品生产企业生产的某抗菌药物，发生严重的不良反应，如该药品需要实施召回，制定召回计划并组织实施的主体（）
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根据药品召回分级,引起暂时的健康危害属于（）
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甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制订召回计划并组织实施的主体是（）
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