属于中国药品生物制品检定所职责的是()

A . 药品注册标准的拟订和修订 B . 负责标定和管理国家药品标准品、对照品 C . 生物制品批签发的具体业务工作 D . 药品、生物制品、医疗器械注册检验 E . 直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准的实验室复核

时间:2022-10-23 21:51:02 所属题库:药事管理与法规题库

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