批生产记录中必须有（）
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检验批质量验收记录表中施工执行标准必须采用国家标准。
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批生产记录中应当记录什么的日期和时间？
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批生产记录为该批药品生产过程的完整记录。
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某咨询公司在承揽一批企业安全管理咨询项目时，对企业人员总数和安全管理机构设置关系有不同意见。依据《安全生产法》，下列企业中，必须设置安全生产管理机构或配备专职安全生产管理人员的是（）
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某咨询公司在承揽一批企业安全管理咨询项目时，对企业人员总数和安全管理机构设置关系有不同意见。根据《安全生产法》，下列企业中，必须设置安全生产管理机构或配备专职安全生产管理人员的是（）。
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批生产记录在填写过程中（）
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清场记录必须纳入批生产记录。（）
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批生产记录中对特殊问题或异常事件的记录应包括哪些内容？
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药品批生产记录的内容有哪些？
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在产品放行前，必须按照其职责的要求出具产品放行审核记录，并纳入批生产记录的人员（）
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原版空白的批生产记录审核、批准、复制和发放有哪些要求？
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利用一次抽样方案(80，0)对某工序生产的产品进行连续验收，并记录了每批产品样本中出现的不合格品数，利用多批检验记录可以用来（）。
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生产开始前应当进行检查，确保设备和工作场所没有上批遗留的产品、文件或与本批产品生产无关的物料，设备处于（）状态。（）应当有记录。
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每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，并填写清场记录。清场记录内容包括（）。
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原版空白的批包装记录的（）的要求与原版空白的批生产记录相同。
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产品批档案包括批生产记录、批包装记录、批检验记录、成品放行审核单和批监控记录（）
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每批产品的生产不限制发放原版空白批生产记录的复制件。（)
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19、某咨询公司在承揽一批企业安全管理咨询项目时，对企业人员总数和安全管理机构设置关系有不同意见。依据《安全生产法》，下列企业中，必须设置安全生产管理机构或配备专职安全生产管理人员的是（）。
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清场记录正本附在本批“生产标准作业书”中，副本留在生产现场，附在下批“生产标准作业书”中（）
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所有批生产记录.批包装记录的版本均以质量部保存的批标准版本为准（）
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每批产品均应当有相应的______，记录的内容应确保该批产品的生产历史以及与质量有关的情况可追溯。
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批包装记录应与（）相吻合,应纳入批生产记录
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批生产记录应与（）相一致,执行中不能任意更改。如有更改,应执行企业规定的变更控制程序
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体外诊断试剂相关批生产记录和销售过程有关记录，有有效期的保存期限至少为该产品的寿命期，但从放行产品的日期起不得少于2年，无有效期的（）