人类正常染色体的类型包括（ ）。
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人类染色体识别的主要标志，不包括（）
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正常人类的体细胞具有（）染色体。
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在性别决定为XO类型的某种动物中，以下哪种可能是其体细胞中的正常染色体数目：（）
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在正常人类染色体中，不会出现随体的是()
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人类体细胞46条染色体中，不具备的染色体类型是（）。
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人类正常的体细胞染色体数目为23条。
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人类中唐氏综合症病人：体形矮粗、精神迟钝、智力减退、心脏不正常、易患白化病。经研究表明，这些患者的染色体总数仍是46条，但他们的第14对染色体中附加了一条第21号染色体。一对表现正常的夫妇生下一患唐氏综合症后代，下列有关唐氏综合症个体的叙述中不正确的是（）
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人类多指是一种常染色体上显性基因控制的遗传病，若夫妇俩一方是患者，另一方正常，则子女出现的情况是（）
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人类体细胞正常染色体数（）
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人类多脂基因（T）对正常（t）是显性，白化基因（a）对正常（A）是隐性，两对基因位于二对同尖染色体上。一个家庭中父亲多指，母亲正常，他们有一个白化病手指正常的孩子，则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是（）
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人类的猫叫综合征是由于正常染色体发生（）引起的。
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人类的许多性状呈常染色体显性遗传，决定短指症的基因为显性基因A，正常为隐性基因a，两个均为杂合子的短指症患者婚配，生育短指症患者的概率为（）。
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具有45,-14,-21,+t(14q,21q)核型的个体表型正常,其染色体的畸变属于下列哪一种类型
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人类的红绿色盲基因位于X染色体上,因此正常情况下不可能进行的遗传方式是
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人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的正常双亲必须（ ）。
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人类染色体不包括（ ）
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根据下列哪项将人类染色体分为三种类型（）
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人类的精子发生过程中如果第一次减数分裂时一个初级精母细胞发生了同源染色体的不分离现象向第二次分裂正常进行，则其可形成（）
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人类染色体可根据什么分为三种类型
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人类常见遗传病分类，包括单基因病、（）、和染色体病。
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正常人类配子中有46条染色体（）