计划生育药品由
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制定麻醉药品和第一类精神药品的年度生产计划的部门是（）
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2005年11月，欧洲药品管理局发表了“药品风险最小化计划制定和应用指导原则”。
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药品生产企业中，与产品质量有关的变更由申请部门提出后，应当经评估、制定实施计划并明确实施职责，最终由（）部门审批批准。
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按照国家食品药品监管局的―提高药品标准行动计划”，要求在下列哪个阶段完成药品标准的升级：（）
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药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。其中召回计划应当包括什么内容？
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总后勤部直属药品供应保障机构可以从（），或者按照计划从定点生产企业购买麻醉药品和第一类精神药品。从定点生产企业购买时，应当按照规定通过总后勤部卫生部向国家食品药品监督管理局报送需求计划。
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药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品，应当将年度需求计划报哪个部门（）
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有毒有害药品的管理，有毒有害药品的购买由中心提出购置计划，填写（）交中心主任批准。
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卫生和计划生育行政部门应当做好计划生育药品、用具的组织供应、发放和管理工作，协同（）等行政部门对计划生育药品、用具的经营监管。
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改善和治疗性功能障碍的药品，治疗肿瘤、艾滋病的药品以及计划生育用药、疫制品可以发布广告。
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有毒有害药品的购买由中心提出购置计划，填写（）交中心主任批准。
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根据麻醉药品年度生产计划，制定麻醉药品药用原植物年度种植计划的部门是（）
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国家建立食品安全风险评估制度，对食品、食品添加剂中生物性、化学性和物理性危害进行风险评估。并由国家食品药品监督管理部门实施风险监测计划。
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定点生产企业未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产，逾期不改正的，可处（）
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县级以上农业行政、质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理部门应当按照食品安全年度监督管理计划进行抽样检验。抽样检验购买样品所需费用和检验费等，由（）列支。
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终止妊娠药品需在具有《药品经营许可证》且能经营销售终止妊娠药品的生产、批发企业中采购，在取得《母婴保健技术服务许可证》或《计划生育技术服务机构执业许可证》的医疗保健机构内使用（）
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制定麻醉药品和精神药品年度生产计划的部门是（)A．国务院药品监督管理部门 B．国务院药品监督管理
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医疗机构和计划生育技术服务机构可以直接向患者提供药品。此题为判断题(对，错)。
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属于国务院价格主管部门定价目录的药品类别是计划免疫药品和按国家指令性生产、由国家统一收购的避孕药具。（）
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属于国务院价格主管部门定价目录的药品类别是一类精神药品和国家指令性计划生产供应的麻醉药品。（）
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直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域，与其制剂生产洁GMP相关的培训方案或计划由行政管理负责人批准后，才能组织实施，记录要进行保存。（)
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标题41 . 药品生产企业在启动三级药品召回后，将评估报告和召回计划提交药品监督管理部门的期限为（）
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