“药事”是指与药品的研制、生产、流通、使用及( )
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案例摘要：近年来，我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。新药Ⅰ期临床试验的目的（）
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人体外信息是指与医学研究、医疗活动、医院管理以及药学研究、药物生产、流通和使用等有关的各种信息。
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国家制定专门管理办法对研制、生产、供应和使用实行严格管理的药品是（）
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()是指与商品流通企业生产经营有关的各种外在因素
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流通加工方式的正确选择实际上是指与生产加工的合理分工。
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经营环境是指与商品流通企业生产经营有关的各种外在因素，包括市场因素和非市场因素，其中非市场因素包括()
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如遇到医疗器械在研制、生产、流通、使用方面违法行为可以拔打如下电话（）进行举报.
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(1).（）指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程。(2).（）是指药品批发和药品零售。 (3).（）是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别。(4).（）是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。
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电力生产区域：是指与电力生产有关的运行、（）、（）、（）、（）及（）。
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案例摘要：近年来，我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。现行《药品不良反应报告和监测管理办法》中所说的药品不良反应是指（）
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由于各国社会、政治、经济体制不同，对于药品及医疗器械的管理体系也各不相同。 国家卫生部的相关职责包括（）： ①统筹规划与协调全国卫生资源配置，管理大型医用装备的配置； ②组织拟定国家卫生装备管理办法和标准； ③拟定药品和医疗器械采购相关规定； ④组织查处消费环节药品及医疗器械等的研制、生产、流通、使用方面的违法行为。
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案例摘要：近年来，我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。现行《中华人民共和国药品管理法》自何时施行（）
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病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。药品生产、经营企业和医疗单位采购进口药品时，应向进口单位索取以下何种证件（）
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药事是指与药品的（ ）等有关的事。
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药事是指与药品的（ ）等有关的事。
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【单选题】《药品管理法》的适用范围是 A. 在我国境内从事药品的生产、经营、使用的单位和个人 B. 在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位 C. 在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位和个人 D. 在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
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药品安全风险管理需要加强药品研制、生产、经营、 使用环节的管理，制定流通环节的风险管理计划的环节是（）
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药品流通的监督管理是指，政府有关部门根据国家药事法规、标准、制度，对药品流通这一环节的()进行监督管理活动的总称。
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药品管理法是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和，其监督管理的核心是（）
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根据互联网药品交易及国务院关于生产流通使用管理的相关政策，以下互联网药品交易行为，符合规定的是（）
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对有证据证明可能存在安全隐患的，药品监督管理部门可以根据监督检查情况，对药品研制、生产、经营和药品使用单位采取（）措施。
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药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品研制、生产、经营和药品使用单位使用药品等活动进行监督检查，必要时可以对为药品研制、生产、经营、使用提供产品或者服务的单位和个人进行()，有关单位和个人应当予以配合，不得拒绝和隐瞒。
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26、在药品的研制、生产、流通、使用中的规范建设应层次合理。（）