表示非线性动力学体内药物变化速度的关系式是()
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药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程,首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。茶碱的分布模型一般是()
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表示药物在体内代谢、排泄的速度的是()
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用以表示药物在体内分布程度的药物代谢动力学参数是()
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药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程,首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。环孢素A的分布模型是()
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药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程,首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。地高辛的分布模型是()
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消除半衰期是反映药物在体内消除的一种能力,多数药物按一级动力学规律进行消除。药物消除半衰期(t½)受表观分布容积和总消除速率的影响,与一级消除速率常数(k)的关系为t½=0.693/k。一般情况下药物的消除半衰期是不会改变的,然而在某些病理条件下可能会受到机体的影响。不会明显影响药物消除半衰期的是()
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消除半衰期是反映药物在体内消除的一种能力,多数药物按一级动力学规律进行消除。药物消除半衰期(t½)受表观分布容积和总消除速率的影响,与一级消除速率常数(k)的关系为t½=0.693/k。一般情况下药物的消除半衰期是不会改变的,然而在某些病理条件下可能会受到机体的影响。老年患者服药后,药物消除半衰期的明显变化和给药剂量分别为()
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图4表示正常人体内某种激素含量随环境变化的关系,下列符合图4所示关系的是( )。https://assets.asklib.com/source/52021446880203921.pnghttps://assets.asklib.com/source/7391446880254452.png
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药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程,首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。地高辛在体内主要分布于()
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关于非线性药物动力学的正确表述是
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呈非线性动力学特征的药物其体内过程具有以下特点()
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药物代谢动力学,简称为(),研究药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。
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流体静力学方程是表示大气()所受各力达到平衡时,气压随高度变化的定量关系。
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线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是()
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表示药物在体内代谢、排泄的速度的是().
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药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律
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应用动力学原理和数学的方法定量描述药物体内过程的学科是
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9、饱和速度指的是强电场区载流子的漂移速度特性严重偏离了弱电场的线性关系,漂移速度达到饱和,不再随外加电场变化。
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关于非线性药物动力学的叙述正确的是关于非线性药物动力学的叙述正确的是()
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结构特异性药物的作用与体内()的相互作用有关,其活性与()的关系密切。药物结构微小的变化则会导致()的变化。
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