关于注射剂的配制的叙述，正确的是

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• 关于注射剂配制的正确叙述是（）。

  A . 可采用加压三级滤过 B . 采用注射用原辅料 C . 采用活性炭除热原 D . 可采用浓配法和稀配法

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• 关于混悬型注射剂叙述正确的是（）

  A . 颗粒大小要适宜 B . 一般可供肌内注射及静脉注射 C . 不可以是油混悬液 D . 不得有肉眼可见的混浊 E . 贮存过程中可以结块

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• 配制抗坏血酸注射液：在配制容器中，加配制量80%的注射用水，通二氧化碳饱和，加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入预先配制好的依地酸二钠溶液和亚硫酸氢钠溶液，调节药液PH6.0~6.2，添加以C02饱和的注射用水至足量，滤过，灭菌。提示：了解处方中各种药物的作用及配制的注意事项。关于下列处方的叙述中，哪些是正确的（）

  A . A.加入NaHC0 是调节PH值使VitC部份成盐，减少局部刺激，增强稳定性 B . 加入NaHC0 是调节渗透压 C . 依地酸二钠为金属络合剂 D . 本注射液一般可用115.5℃，30分钟进行灭菌 E . 配制中通CO 是防止维生素C氧化，增加稳定性

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• 下列关于添加剂配制叙述正确的是（）。

  A . 添加剂配制前要将添加剂槽切出 B . 配制后要分析其浓度 C . 添加剂配制后的浓度一般要求在8%左右 D . 添加剂配制后的浓度没有要求

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• 关于注射剂的处理方法叙述正确的是（）

  A . 原料质量不好时宜采用稀配法 B . 溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去 C . 活性炭吸附杂质常用浓度为0.1%～0.3% D . 活性炭在碱性溶液中对杂质的吸附作用比在酸性溶液中强

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• 关于注射剂的特点，以下叙述不正确的是（）

  A . 药效迅速，作用可靠 B . 所有能口服的药物都可制成注射剂 C . 可产生局部定位作用 D . 生产成本较高 E . 适用于不能口服与禁食的患者

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• 下列有关注射剂配制的叙述，正确的是（）.

  A . 在灌封前要进行半成品质量检查 B . 植物油可作注射剂溶剂 C . 注射剂不能加着色剂 D . 常用热处理冷藏法处理药液 E . 不宜接触聚氯乙烯制品

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• 关于合理使用中药注射剂，叙述正确的是（）

  A . 辨病用药 B . 联合用药 C . 快速滴注 D . 溶媒恰当 E . 疗程宜长

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• 关于注射液配制的表述，不正确的是（）

  A . 供注射用的原料药，必须符合中国药典所规定的各项要求 B . 配液方式有浓配法和稀配法 C . 配制所用注射用水，其贮存时间不得超过12小时 D . 活性炭在碱性溶液中吸附作用较强，在酸性溶液中有时出现"胶溶"或"脱吸附"现象 E . 配制油性注射液一般先将注射用油在150～160℃灭菌1～2小时

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• 关于乳糖酸红霉素粉针配制的叙述正确的是（）

  A . 以注射用水溶解 B . 配制浓度不应超过1%～5% C . 以生理盐水溶解 D . 以5%葡萄糖溶液溶解 E . 先用注射用水完全溶解，再加入生理盐水或5%葡萄糖溶液中

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• 下列关于注射剂特点的叙述，正确的是（）

  A . 疗效确切可靠，起效迅速 B . 适用于不宜口服的药物 C . 适用于不能口服给药的病人 D . 产生局部定位及延长药效的作用 E . 使用方便

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• 下列关于注射剂质量要求的叙述，正确的是（）

  A . A.允许pH值范围在5～11 B . B.脊椎腔注射的药液不得有肉眼可见的混浊或异物 C . C.溶液型注射液不得有肉眼可见的混浊或异物 D . D.脊椎腔注射的注射剂因为用量小可不进行热原检查 E . E.大量输入体内的注射剂可以低渗

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• 以下有关注射剂配制的叙述，正确的有（）

  A . 对于不易滤清的药液，可加活性炭起吸附和助滤作用 B . 所用原料必须用注射用规格，辅料应符合药典规定的药用标准 C . 配液方法有浓配法和稀配法，易产生澄明度问题的原料应用稀配法 D . 注射用油应用前应先热压灭菌 E . 配液缸可用不锈钢、搪瓷或其他惰性材料

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• 下列关于注射液的配制，正确的是（）

  A . 原料质量不好时宜采用稀配法 B . 活性炭吸附杂质常用浓度为0.1%～0.3% C . 溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去 D . 原料质量好时宜采用浓配法

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• 关于注射剂的质量要求叙述正确的是（）

  A . 允许pH值范围在2～11 B . 输液剂要求无菌，所以应该加入抑菌剂以防止微生物的生长 C . 大量输入体内的注射液可以低渗 D . 溶液型注射液不得有肉眼可见的混浊或异物

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• 关于注射液的配制，错误的叙述是（）

  A . 一般选择供注射用的原辅料，如果不能买到，可用分析提纯的原辅料代替 B . 注射剂在灭菌后含量下降时，应酌情增加投料量 C . 配制容器多为夹层配液锅不锈钢配液缸搪瓷筒等 D . 称量时应至少三人以上核对 E . 配制油性注射剂一般应先将注射用油在150℃～160℃下进行1～2小时的干热灭菌，冷却后再进行配制

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• 关于注射剂的灭菌，叙述正确的是：

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• 关于注射剂的特点叙述正确的是

  A．无吸收过程或吸收过程很短 B．无首过效应 C．安全性及机体适应性好 D．可以发挥局部定位作用 E．与固体制剂相比稳定性好

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• 关于医疗机构配制制剂叙述正确的是

  A．应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 B．不得在市场上销售 C．不得发布广告 D．不得在医疗机构之间调剂使用 E．必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件

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• 下列有关注射剂配制的叙述，正确的是（）

  A．在灌封前要进行半成品质量检查 B．植物油可作注射剂溶剂 C．注射剂不能加着色剂 D．常用热处理冷藏法处理药液 E．不宜接触聚氯乙烯制品 此题为多项选择题。

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• 配制抗坏血酸注射液：在配制容器中，加配制量80%的注射用水，通二氧化碳饱和，加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入预先配制好的依地酸二钠溶液和亚硫酸氢钠溶液，调节药液PH6.0~6.2，添加以C0₂饱和的注射用水至足量，滤过，灭菌。提示：了解处方中各种药物的作用及配制的注意事项。关于下列处方的叙述中，哪些是正确的（）

  A．加入NaHC0₃是调节PH值使VitC部份成盐，减少局部刺激，增强稳定性 B．加入NaHC0₃是调节渗透压 C．依地酸二钠为金属络合剂 D．本注射液一般可用115.5℃，30分钟进行灭菌 E．配制中通CO₂是防止维生素C氧化，增加稳定性 此题为多项选择题。

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• 下列关于注射剂特点的叙述，正确的是

  A、疗效确切可靠，起效迅速 B、适用于不宜口服的药物 C、适用于不能口服给药的患者 D、产生局部定位及延长药效的作用 E、使用方便 此题为多项选择题。

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• 3、关于注射剂的质量要求叙述正确的是（）

  A．允许PH值范围在2-11 B．输液剂要求无菌，所以应该加入抑菌剂以防止微生物的生长 C．大量输入体内的注射液可以低渗 D．溶液型注射液不得有肉眼可见的混浊或异物

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• 关于注射剂的灌封叙述正确的是关于注射剂的灌封叙述正确的是（）

  A．灌封操作室的洁净度要求最高 B．《中国药典》规定易流动液体灌注量与标示量相等，黏稠性液体适当增加 C．拉封封口严密，顶封容易出现毛细孔 D．粉末安瓿必须用拉封 E．不稳定的产品安瓿内要通入惰性气体以置换安瓿中的空气

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