液体样品多采用微量注射器进样，常用的有1L、10L、50L、100L等规格（）
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按照《室内装饰装修材料胶粘剂中有害物质限量》（GB18583—2001）中气相色谱法测定胶粘剂中苯含量时，如果试样中苯含量不太高，可不用溶剂溶解和稀释，直接用微量注射器进样测定。
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使用微量注射泵时，需要更换液体，正确的操作顺序是： ①夹闭静脉通道 ②暂停微量泵输注 ③取出注射器 ④更换完毕后，放回微量泵，无误后再次启动。（）
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液体样品的进样量与气化温度，柱容量和仪器的线性响应范围等因素有关。对填充柱气相色谱的液体进样量一般控制在（）。
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气相色谱法测定大气中有机硫化物，进行样品分析时，若直接进样体积中硫化物绝对量低于仪器检出限，则需以浓缩管在以（）为制冷剂的低温条件下对1L气体样品中的硫化物进行浓缩，浓缩后将浓缩管联入色谱仪分析系统并加热至（）℃，使全部浓缩成分进入色谱进行分析。
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在高效液相色谱法中采用外表定量时，样品溶液与标准溶液的进样量应（）。
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中气相色谱法测定公共场所空气中一氧化碳时，气体样品通过气相色谱仪六通阀进样要比注射器进样精密度好。
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注射器进液体样品应注意什么？
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使用注射器进样时，由于洗针不够造成上一个样品残余，这种情况叫记忆效应（）
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高效液相色谱仪采用六通阀进样时，为保证样品完全把定量管的流动相置换干净，一般需注射（）倍的定量环体积。
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如何用微量液体进样器进样？
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液体样品与气体样品相比质量流量大，对液体样品的降温需要与冷却介质换热来实现，最常用的方法是采用（）。
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气相色谱法中液体样品常用的进样技术有（）。
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气相色谱法测定环境空气或废气中苯系物时，某苯系物样品采样体积为1.00l样品热脱附后全部进样，得到苯峰高78.56h，而全程序空白为1.15Pa（同样条件）。已知吸附管解吸浓度为12.21mg／m3的苯标准气1L进样时，峰高为35.24Pa，试计算该样品中苯的浓度。
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对于一般样品，高效液相色谱仪常用的进样装置和进样方式是（）。
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工业色谱仪中常用的液体进样阀有（）。
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对于一般样品，高效液相色谱仪常用的进样装置和进样方式是（）
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气相色谱进样微量注射器使用前要先用HCl洗净（）
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气相色谱分析用微量注射器进样时，影响进样重复性的因素是哪些？
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气相色谱分析用微量注射器进样时，影响进样重复性的因素有哪些？
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中气相色谱法测定公共场所空气中二氧化碳时，气体样品通过气相色谱仪六通阀进样要比注射器进样精密度好。
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土壤样品组分复杂，在测定之前往往需要处理成液体状态，在测定土壤中有效微量元素含量时，应采用方法处理样品。
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4、某菌种子扩培工艺如下： 斜面→种子（200mL/500mL三角瓶）→1L种子罐（600mL/1L）→10L种子罐（6L/10L）→200L种子罐（120L/200L）→10m3发酵罐（6m3/10m3），备注（培养基体积/罐体积）。 则该菌采用的是（）级发酵。
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液体微量注射器进样的进样精度一般在5%,远低于气体阀进样的0、5%,液体微量注射器进样的进样精度一般在2%（）
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