列入国家实施停产报告的短缺药品清单的药品，药品上市许可持有人发生非预期停产的，在（)内报告所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门。
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(1).列入国家基本医疗保险药品目录的药品，实行（）(2).垄断性生产的药品实行（）(3).国家对药品价格实行（）(4).列入国家基本医疗保险药品目录的药品和垄断性生产、经营的药品以外的药品实行（）
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列入国家药品标准的药品名称为（）。
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药品的经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处（）。
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列入国家药品标准的药品名称是（）
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(1).需按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告的是（）(2).怀疑而未确定的不良反应是（）(3).不得随意向国内外机构、组织、学术团体或个人提供和引入未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应的（）(4).上市五年以上的药品，主要报告药品引起的（）
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国家鼓励短缺药品的研制和生产，对（)短缺药品、（)和（)等疾病的新药予以优先审评审批。
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列入国家药品标准的药品名称为药品的通用名称，又称为药品法定名称。该名称可以作为药品商标使用（）
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列入国家药品标准的药品名称为药品的（）
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两法知识竞赛答题答案：国家鼓励短缺药品的研制和生产，对临床急需的短缺药品、防治重大传染病和军见病等疾病的新药予以（）。
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市场出现药品短缺时，药品上市许可持有人处理错误的为（)。
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列入国家药品标准的药品名称为药品（）
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药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，应当按照规定向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门（)。A、申请核准
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列入国家药品标准的药品名称为药品的
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列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的，可以作为药品商标使用。（)
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疫苗上市许可（)应当按照规定向国家药品监督管理局进行年度报告。
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《国家药品监督管理局关于药品上市许可持有人直接报告不良反应事宜的公告》自2019年1月1日起施行。（)
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国家建立（)体系，及时收集和汇总分析短缺药品供求信息，对短缺药品实行预警，采取应对措施。
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药品上市许可持有人停止生产短缺药品或者急救药品的，应当按照规定向（）报告。
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药品上市许可持有人应当建立（），按照国家药品监督管理局规定每年向省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况。
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国家鼓励短缺药品的研制和生产，对临床急需的（)的新药予以优先审评审批。A、短缺药品
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根据《关于改革完善短缺药品供应保障机制的实施意见》，以下关于改革完善短缺药品供应保障机制的说法，不正确的是（)。
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我国规定上市五年之内的药品和列为国家重点监测的药品，报告（）
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药品上市许可持有人、药品生产企业未遵守药品生产质量管理规范等的，情节严重的，处50万元以上200万元以下的罚款，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证等。（）
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列入国家药品标准的药品名称为药品商品名称（）
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