在标准状态下,能将Fe<sup>2+</sup>氧化为Fe<sup>3+</sup>,却不会使CI<sup>-</sup>变成Cl<sub>2</sub>的氧化剂是().
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配制Fe<sup>2+</sup>标准溶液时,为防止Fe<sup>2+</sup>被氧化,应加入( )。
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已知氮气的摩尔质量M=28.1x10<sup>-3</sup>kg/mol,求: (1)N<sub>2</sub>的气体常数R<sub>g</sub>; (2)标准状态下N≇
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计算在邻二氮菲存在下,溶液含H<sub>2</sub>S0<sub>4</sub>浓度为1mol·L<sup>-1</sup>时,Fe3+/Fe<sup>2+</sup>电对的条件
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已知25℃时,E<sup>Θ</sup>(Fe<sup>3+</sup>/Fe<sup>2+</sup>)=0.77V,E<sup>Θ</sup>(Sn<sup>4+</sup>/Sn<sup>2+</sup>)=0.15V。今有一电池,其电池反应为2 Fe<sup>3+</sup>+Sn<sup>2+</sup>===Sn<sup>4+</sup>+2Fe<sup>2+</sup>,则该电池的标准电动势E<sup>Θ</sup>(298K)为( )。
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在Fe<sup>3+</sup>、Ca<sup>2+</sup>、Mg<sup>2+</sup>的混合液中,用EDTA法测定Ca<sup>2+</sup>、Mg<sup>2+</sup>含量时,为消除Fe<sup>3+</sup>的干扰,可采用的方法是()。
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已知在1mol/L H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>溶液中=1.45V、=0.68V,在此条件下,用KMnO<sub>4</sub>标准溶滴定Fe<sup>2+</sup>,其化学计量点的电位值为()。
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将一氧化碳浓度从ppm换算成标准状态下mg/m<sup>3</sup>时,通常乘以2.86。()
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要配制标准的Fe<sup>2+</sup>溶液,最好的方法是将( )
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画出下列离子在八面体场中d轨道能级分裂图,写出d电子排布式.(1)Fe<sup>2+</sup>(高自旋和低自旋);(2)Fe<sup>3+</sup>(高自旋);(3)Ni<sup>2+</sup>;(4)Zn<sup>2+</sup>;(5)Co<sup>2+</sup>(高自旋和低自旋).
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3价钒离子被催化氧化为+4价状态的反应机制被认为是:V<sup>3+</sup>+Cu<sup>2+</sup>=V<sup>4+</sup>+Cu<sup>+</sup>(慢)Cu<sup>+</sup>+Fe<sup>3+</sup>=Cu<sup>2+</sup>+Fe<sup>2+</sup>(快)问:(1)总的反应式是什么?(2)哪种离子为催化剂?
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在标准状态下,1kmol理想气体的体积为22.4m<sup>3<£¯sup>。()
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氧化还原滴定的指示剂在滴定终点时因与滴定操作溶液发生氧化还原反应而变色。为选择用重铬酸钾滴定亚铁溶液的指示剂,请计算出达到滴定终点<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-08-21/966877018126634.png' /><img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-08-21/966877031807417.png' />时Fe<sup>3+</sup>+e<sup>-</sup>=Fe<sup>2+</sup>的电极电势,由此估算指示剂的标准电极电势应为多大。
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在1.00×10<sup>-3</sup>mol?L<sup>-1</sup>的酸性Fe<sup>3+</sup>溶液中加入过量的汞发生反应2Hg+2Fe<sup>3+</sup>=Hg<sub>2</sub><sup>2+</sup>+Fe<sup>2+</sup>。若25℃达到平衡时,Fe<sup>3+</sup>和Fe<sup>2+</sup>的浓度各为4.6×10<sup>-5</sup>
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已知Fe<sup>3+</sup>/Fe<sup>2+</sup>,Cu<sup>2+</sup>/Cu,Sn<sup>4+</sup>/Sn<sup>2+</sup>,Fe<sup>2+</sup>/Fe等各电对的标准电极电势分别为0.77V、0.34V、0.15V、-0.41V,则在标准状态下,最强的氧化剂和最强的还原剂分别是()。
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已知Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>和Fe<sub>2</sub>O<sub>3</sub>的标准生成热分别为-1670kJ.Mol<sup>-1</sup>和-822kJ.mol<sup>-1</sup>,计算A1与Fe<sub>2</sub>O<sub>3</sub>反应的反应热,由计算结果说明了什么?
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铁在人体内的运输和代谢需要铜的参与。在血浆中,铜以铜蓝蛋白的形式存在,催化Fe<sup>2+</sup>氧化成Fe<sup>3+</sup>,从而使铁被运送到骨髓。试用原子结构的基本理论解释为什么Fe<sup>2+</sup>易被氧化成Fe<sup>3+</sup>?
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求在标准状态下,30mg/m<sup>3</sup>(N)的氟化氢的ppm浓度c
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计算题:试计算1m<sup>3</sup>液氧在完全蒸发为标准状态下的氧气时合多少m3?(液氧的密度为1140kg/m<sup>3</sup>)
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在Cl<sup>-</sup>、Br<sup>-</sup>、I<sup>-</sup>三种离子的混合溶液中,欲将Ⅰ<sup>-</sup>氧化为Ⅰ<sub>2</sub>,而又不使Br<sup>-</sup>和Cl<sup>-</sup>被氧化,在常用的氧化剂Fe(S0<sub>4</sub>)<sub>3</sub>和KMn0<sub>4</sub>中应选择哪一种?
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已知25℃时.试计算25℃时电极Fe<sup>2+</sup>|Fe的标准电极电势.
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在1mol·L<sup>-1</sup>HCl0<sub>4</sub>介质中,用0.02000mol·L<sup>-1</sup>KMn0<sub>4</sub>滴定0.1000mol·L<sup>1</sup>Fe<sup>2+</sup>,试计算滴定分数分别为0.50,1.00和2.00时体系的电势。已知在此条件下, MnO<sub>4</sub>/Mn<sup>2+</sup>电对的E<sup>θ</sup>=1.45V,Fe<sup>3+</sup>/Fe<sup>2+</sup>电对的E<sup>θ</sup>=0.73V
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分别计算在1mol·L<sup>-1</sup>HCl和1mol·L<sup>-1</sup>HC1-0.5mol·L<sup>-1</sup>H<sub>3</sub>PO<sub>4</sub>溶液中, 用0.1000mol·L<sup>-1</sup>K<sub>2</sub>Cr<sub>2</sub>0<sub>7</sub>滴定20.00mL<sup>-1</sup>0.6000mol·L<sup>-1</sup>Fe<sup>2+</sup>时化学计量点的电势。如果在两种情况下都选用二苯胺磺酸钠作指示剂,哪种情况下误差较小?已知在两种条件下,Cr<sub>2</sub>0<sub>7</sub><sup>-</sup>/Cr<sup>3+</sup>的E<sup>θ</sup>=1.00V,指示剂的E<sup>θ</sup>=0.85V,Fe<sup>3+</sup>/Fe<sup>2+</sup>电对在1mol·L<sup>-1</sup>HCl中的E<sup>θ</sup>=0.70V, 而在1mol·L<sup>-1</sup>HCl-0.5mol·L<sup>-1</sup>H<sub>3</sub>PO<sub>4</sub>中的E”=0.51V.
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在693K和723K下氧化汞分解为汞蒸气和氧的平衡总压分5.16*10<sup>4</sup>和1.08*10<sup>5</sup>Pa,求在该温度区域内分解反应的标准摩尔焓和标准摩尔熵变。
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Fe<sup>2+</sup>的存在加速KMnO<sub>4</sub>氧化CI<sup>-</sup>的反应.
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