与普鲁卡因比较，以下哪项不是利多卡因的特点与普鲁卡因比较，以下哪项不是利多卡因的特点（）

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• 利多卡因与普鲁卡因比较不具有以下哪个特点（）

  A . 两者均为局部麻醉药 B . 利多卡因的麻醉作用是普鲁卡因麻醉作用的3倍 C . 利多卡因，穿透力强，起效快 D . 普鲁卡因，毒性较小，时效短 E . 前者用于表面麻醉、浸润麻醉，后者用于浸润麻醉和传导麻醉

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• 利多卡因与普萘洛尔合用可致窦房结停顿。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 与2％普鲁卡因比较，以下哪项不是2％利多卡因的特点（）

  A . 毒性较大，但可用作表面麻醉 B . 有较强的组织穿透性和扩散性 C . 麻醉效果强，起效快 D . 有抗室性心律失常作用 E . 维持时间较短

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• 关于围术期利多卡因与的叙述正确的是()

  A . A．术前应用鲁米钠那可减少利多卡因中毒反应的发生 B . B．长期服用苯妥英钠的患者，利多卡因的抗心律失常作用减弱 C . C．静脉注射利多卡因能延长琥珀胆碱的作用时间 D . D．利多卡因能减弱中枢抑制药的作用强度 E . E．碱化利多卡因注射液能缩短其起效时间

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• 下列哪项不属利多卡因的药理特点

  A . A．低浓度时可产生感觉运动分离阻滞 B . B．穿透力强，弥散性好 C . C．起效快，注射后3～5min起效 D . D．作用时间短，一般维持45～60min E . E．一次用量不超过7mg／kg

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• 关于利多卡因和普鲁卡因性能比较，哪项描述是正确的（）。

  A . 两者局麻作用强度一样，维持时间也一样 B . 利多卡因局麻作用强度强，维持时间亦长 C . 利多卡因局麻作用强度强，但维持时间短 D . 利多卡因局麻作用强度弱，但维持时间长 E . 普鲁卡因局麻作用强度强，维持时间亦长

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• 下列哪项不属利多卡因的药理特点（）

  A . 低浓度时可产生感觉运动分离阻滞 B . 穿透力强，弥散性好 C . 起效快，注射后3～5min起效 D . 作用时间短，一般维持45～60min E . 一次用量不超过7mg／kg

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• 与普鲁卡因相比，利多卡因的特点是：

  A . A．有较强的穿透力，可用于各种麻醉 B . B．局麻作用强，毒性也强 C . C．还可用作抗心律失常 D . D．作用开始慢，维持时间短 E . E．在血中被胆碱酯酶水解灭活

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• 关于围术期利多卡因与的叙述正确的是（）

  A . 术前应用鲁米钠那可减少利多卡因中毒反应的发生 B . 长期服用苯妥英钠的患者，利多卡因的抗心律失常作用减弱 C . 静脉注射利多卡因能延长琥珀胆碱的作用时间 D . 利多卡因能减弱中枢抑制药的作用强度 E . 碱化利多卡因注射液能缩短其起效时间

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• 为什么盐酸利多卡因盐的水溶液比较稳定，不易水解？

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• 与普鲁卡因相比，下列关于利多卡因的描述哪些是对的()

  A . A．局麻强度比普鲁卡因强 B . B．对粘膜穿透力比普鲁卡因弱 C . C．作用快而持久 D . D．毒性反应与普鲁卡因相似或略强 E . E．扩散力强，用于腰麻时应慎重

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• 与利多卡因相比，苯妥英钠不同的是（）。

  A . 用于室性心律失常 B . 是癫痫强直-阵挛发作和局限性发作的首选药 C . 用于强心苷中毒所致室性心律失常 D . 会出现窦性心动过缓的不良反应 E . 会出现窦性停搏的不良反应

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• 盐酸利多卡因与三硝基苯酚试液生成沉淀的原因是（）

  A . 芳伯胺基被氧化 B . 发生了缩合反应 C . 叔胺基团反应的结果 D . 发生了重氮化偶合反应 E . 生成了水解产物

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• 利多卡因与布比卡因的成人一次最大剂量分别是：（）。

  A . 400mg，75mg B . 1000mg，200mg C . 800mg，400mg D . 500mg，200mg

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• 与2%普鲁卡因比较，以下哪项不是2%利多卡因的特点（）

  A . 毒性较大，但可用作表面麻醉 B . 有较强的组织穿透性和扩散性 C . 维持时间较短 D . 麻醉作用强，起效快 E . 有抗室性心律失常作用

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• 盐酸利多卡因在水中溶解后，加硫酸铜试液与碳酸钠试液即显    ，加三氯甲烷，振摇后放置，三氯甲烷层显    。用此法鉴别盐酸普鲁卡因   （会/不会）发生同样反应

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• 盐酸利多卡因在水中溶解后，加硫酸铜试液与碳酸钠试液即显 ，加三氯甲烷，振摇后放置，三氯甲烷层显 。用此法鉴别盐酸普鲁卡因 （会/不会）发生同样反应

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• 哪一项不是利多卡因电生理作用

  A．促进4位相钾离子外流 B．促进3位相钾离子外流 C．该药对钠离子通透性亦提高 D．对钾离子通透性远远大于钠离子通透性 E．阻止4位相钠内流

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• 与2%普鲁卡因比较，以下哪项不是2%利多卡因的特点

  A.毒性较大，但可作用于表面麻醉 B.有较强的组织穿透性和扩散性 C.麻醉作用强，起效快 D.有抗室性心律失常作用 E.维持时间较长

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• 下列哪项叙述与盐酸利多卡因不符

  A、为白色结晶性粉末 B、对酸或碱较稳定，不易被水解 C、水溶液显酸性 D、具重氮化-偶合反应 E、具有抗心律失常作用

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• 利多卡因与下列哪些药物存在配伍禁忌（）

  A．苯巴比妥 B．美托洛尔 C．西咪替丁 D．5%葡萄糖注射液

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• 盐酸利多卡因与三硝基苯酚试液生成沉淀是因为（）

  A．生成了水解产物 B．发生了缩合反应 C．发生了重氮化偶合反应 D．叔胺基团反应的结果 E．芳伯胺基被氧化

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• 盐酸利多卡因乙醇溶液与氯化亚钻显绿色的原因是（）

  A．二甲苯基与钴离子生成配位化合物所致 B．苯甲酰胺与钴离子生成配位化合物所致 C．二乙氨基与钴离子生成配位化合物所致 D．苯甲酸酯与钴离子生成配位化合物所致 E．苯基与钴离子生成配位化合物所致

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• 下列叙述与盐酸利多卡因不符的是（）

  A．为白色结晶性粉末 B．对酸或碱较稳定，不易被水解 C．水溶液显弱酸性 D．具有重氮化-偶合反应 E．具有抗心律失常作用

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