关于利多卡因和普鲁卡因性能比较，哪项描述是正确的（）。

相似题目

• 关于利多卡因不正确的叙述是（）

  A . 口服首过消除明显 B . 轻度阻滞钠通道 C . 缩短普肯耶纤维及心室肌的APD和ERP D . 主要在肝脏代谢 E . 适用于室上性心律失常

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• 利多卡因与普鲁卡因比较不具有以下哪个特点（）

  A . 两者均为局部麻醉药 B . 利多卡因的麻醉作用是普鲁卡因麻醉作用的3倍 C . 利多卡因，穿透力强，起效快 D . 普鲁卡因，毒性较小，时效短 E . 前者用于表面麻醉、浸润麻醉，后者用于浸润麻醉和传导麻醉

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• 下列关于利多卡因的描述不正确的是（）

  A . 轻度阻滞钠通道 B . 缩短浦肯野纤维及心室肌的APD和ERP，且缩短APD更为显著 C . 口服首关效应明显 D . 主要在肝脏代谢 E . 适用于室上性心律失常

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• 下列关于利多卡因特点的描述不正确的是（）。

  A . 安全范围大 B . 引起过敏反应 C . 有抗心律失常作用 D . 可用于各种局麻给药 E . 可穿透黏膜，作用比普鲁卡因快、强、持久

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• 关于利多卡因叙述正确的是（）

  A . 对心脏的直接作用是抑制Na 内流，促进K 外流 B . 降低浦肯野纤维的自律性 C . 对传导速度的作用受药物浓度及体液电解质状态的影响 D . 相对延长有效不应期 E . 常静脉给药

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• 与2％普鲁卡因比较，以下哪项不是2％利多卡因的特点（）

  A . 毒性较大，但可用作表面麻醉 B . 有较强的组织穿透性和扩散性 C . 麻醉效果强，起效快 D . 有抗室性心律失常作用 E . 维持时间较短

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• 关于利多卡因，正确说法是（）

  A . A．对心事的传导速度无影响 B . B．对窦房结的自律性影响小 C . C．缩短蒲氏纤维的ADP>ERP D . D．提高心肌致颤阀 E . E．促进心肌细胞的K+外流

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• 关于利多卡因，正确的说法是（）。

  A . 局麻作用弱于普鲁卡因 B . 毒性小于普鲁卡因 C . 维持时间较短 D . 组织穿透和扩散较弱 E . 有抗室性心律失常作用

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• 有关治疗浓度利多卡因对传导速度的影响，不正确的描述是（）

  A . 对希一浦系统传导功能无明显影响 B . 使患者原有室内传导阻滞加重 C . 加快部分除极的心肌纤维的传导 D . 慢梗死区缺血的浦肯野纤维的传导 E . 在细胞外低钾时可减慢传导

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• 关于利多卡因的抗心律失常作用，哪项错误（）

  A . 是窄谱抗心律失常药 B . 能缩短普肯耶纤维的动作电位时程和有效不应期 C . 对传导速度的作用，受细胞外液K 浓度的影响 D . 对心肌的直接作用是抑Na 内流。促K 外流 E . 治疗剂量就能降低窦房结的自律性

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• 关于利多卡因的描述，正确的是（）

  A . 对室上性心律失常有效 B . 可口服，也可静脉注射 C . 肝脏代谢少，主要以原形经肾排泄 D . 属于IC类抗心律失常药 E . 为急性心肌梗死引起的室性心律失常的首选药

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• 下列关于利多卡因的描述，错误的是（）

  A . 属于酰胺类中效局麻药 B . 起效快、弥散广、穿透力强 C . 肝脏代谢、肾脏排泄 D . 可以用于治疗室性心律失常 E . 毒性较普鲁卡因弱

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• 关于能够通过胎盘的局部麻醉药，哪组答案是正确的（）。①阿替卡因，②利多卡因，③丁哌卡因，④罗哌卡因，⑤2-氯普鲁卡因

  A . ①②③④ B . ②③④⑤ C . ①②③⑤ D . ①②③④⑤ E . ①②④⑤

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• 下列关于盐酸利多卡因的说法正确的是（）

  A . 具有吸湿性的白色结晶性粉末 B . 对酸、碱均较稳定，不易水解 C . 具有芳伯氨基，在空气中易氧化变色 D . 性质稳定，不易燃，但遇光、热和湿空气能缓缓分解，生成氢卤酸 E . 静脉麻醉药

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• 与普鲁卡因相比，下列关于利多卡因的描述哪些是对的()

  A . A．局麻强度比普鲁卡因强 B . B．对粘膜穿透力比普鲁卡因弱 C . C．作用快而持久 D . D．毒性反应与普鲁卡因相似或略强 E . E．扩散力强，用于腰麻时应慎重

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• 关于利多卡因，哪项描述是错误的

  A . 属酰胺类 B . 起效快，弥散广 C . 穿透力强 D . 可明显扩张血管 E . 毒性随药物浓度增加

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• 关于利多卡因，下列哪项描述是错误的()

  A . A．属酰胺类 B . B．起效快，弥散广 C . C．穿透力强 D . D．可明显扩张血管 E . E．毒性随药物浓度增加

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• 下列关于利多卡因的叙述，哪项是错误的（）

  A . 缩短APD和ERP，但以APD更显著 B . 治疗浓度降低浦肯野纤维的自律性 C . 治疗浓度对传导没有影响 D . 抑制Na+和K+外流 E . 仅用于室性心律失常

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• 与2%普鲁卡因比较，以下哪项不是2%利多卡因的特点（）

  A . 毒性较大，但可用作表面麻醉 B . 有较强的组织穿透性和扩散性 C . 维持时间较短 D . 麻醉作用强，起效快 E . 有抗室性心律失常作用

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• 关于利多卡因，下列哪项描述是错误的（）

  A、属酰胺类 B、起效快，弥散广 C、穿透力强 D、可明显扩张血管

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• 与2%普鲁卡因比较，以下哪项不是2%利多卡因的特点

  A.毒性较大，但可作用于表面麻醉 B.有较强的组织穿透性和扩散性 C.麻醉作用强，起效快 D.有抗室性心律失常作用 E.维持时间较长

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• 关于利多卡因的叙述下列哪项是错误的（）

  A．抑制钾离子内流 B．B、 抑制钠离子内流 C．C、 缩短APD和相对延长ERP D．D、 可使缺血心肌的单向阻滞变为双向阻滞 E．E、 降低浦肯野纤维的自律性

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• 与普鲁卡因比较，以下哪项不是利多卡因的特点与普鲁卡因比较，以下哪项不是利多卡因的特点（）

  A．麻醉作用强，用量应比普鲁卡因小 B．有较强组织穿透性和扩散性 C．维持时间较短 D．毒性较大，但可用作表面麻醉 E．有抗室性心律失常作用

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