对麻醉药品的管理,以下不正确的是（）

相似题目

• 下列有关麻醉药品管理的叙述，不正确的是（）

  A . 专柜加锁 B . 专用帐册 C . 专用处方 D . 专册登记 E . 专人负责，他人不得介入

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• 处方是医疗活动中关于药品调剂的重要书面文件。处方按其性质分为法定处方和医师处方。《处方管理办法》还将处方分为麻醉药品处方、急诊处方、儿科处方、普通处方等。印刷用纸根据实际需要用颜色区分，并在处方右上角以文字注明。以下对几种处方特征的描述中，正确的是（）

  A . 中药处方印刷用纸为白色，右上角标注"中" B . 儿科处方印刷用纸为淡黄色、右上角标注"儿科" C . 二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注"精二" D . 麻醉药品处方印刷用纸为淡红色、右上角标注"麻醉" E . 一类精神药品处方印刷用纸为淡橙色、右上角标注"精一"

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• 根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，以下药品不属于麻醉药品的是（）

  A . 乙基吗啡 B . 瑞芬太尼 C . 布桂嗪 D . 丁丙诺啡 E . 阿桔片

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• 以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十八条的说法不正确的是（）

  A . 省级以上人民政府药品监督管理部门要根据实际情况建立监控信息网络 B . 省级以上人民政府药品监督管理部门要对定点生产企业的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享 C . 省级以上人民政府药品监督管理部门要对定点批发企业的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享 D . 省级以上人民政府药品监督管理部门应当每月通过电子信息、传真、书面等方式，将本单位麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向，报所在地设区的市级药品监督管理部门和公安机关 E . 省级以上人民政府药品监督管理部门要对使用单位的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享

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• 当药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时，以下哪些做法是不正确的（）

  A . 应当责令其立即排除或者限期排除 B . 对认为可能流入非法渠道的，应当及时采取查封、扣押的行政强制措施 C . 对有证据证明可能流入非法渠道的，应当及时采取查封、扣押的行政强制措施 D . 在7日内作出行政处理决定 E . 通报同级公安机关

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• 关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误的是（）

  A . A、入库验收必须货到即验 B . B、三人开箱 C . C、清点验收到最小包装 D . D、验收记录双人签字

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• 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下叙述正确的是（）

  A . 执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品 B . 对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对 C . 对不符合条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药 D . 麻醉药品和精神药品专用处方的格式由国务院卫生主管部门规定 E . 麻醉药品和精神药品单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定

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• 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关医疗机构紧急借用麻醉药品和第一类精神药品的说法正确的是（）

  A . 紧急借用的麻醉药品和第一类精神药品必须是抢救病人急需而本医疗机构无法提供时 B . 可以从其他医疗机构紧急借用 C . 可以从定点批发企业紧急借用 D . 可以从定点生产企业紧急借用 E . 抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案

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• 下列关于麻醉、精神药品的管理与使用描述正确的是（）

  A . 卫生主管部门负责主管医疗机构麻醉、精神药品购销、保管、使用的管理 B . 执业医师的麻醉药品处方资格需经设区的市级以上人民政府卫生主管部门考核合格后取得 C . 门诊可以为持有《麻醉药品专用卡》的长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗的患者开具盐酸派替啶注射剂处方 D . 门诊患者可凭《麻醉药品专用卡》开具并调配盐酸二氢埃托啡片 E . 取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的任何药师可以在门诊药房任何窗口调配麻醉药品

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• 有关《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，下列叙述正确的是（）

  A . 具有《医疗机构执业许可证》并经有关部门批准的戒毒医疗机构开展戒毒治疗时，可在医务人员指导下使用具有戒毒适应证的麻醉药品、第一类精神药品 B . 医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地药品监督管理部门提出申请，在药监部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记 C . 医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟悉的临床专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作，人员应当保持相对稳定 D . 医疗机构购买的麻醉药品、第一类精神药品可以在本机构内外临床使用 E . 医疗机构应当定期对使用麻醉药品、第一类精神药品的患者进行有关法律、法规、规定、专业知识的教育和培训

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• 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述正确的是

  A . 麻醉药品不得零售 B . 经批准的药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务 C . 麻醉药品处方应至少保存2年备查 D . 医疗、科研、教学使用的小包装第一类精神药品原料药，可以由省级食品药品监督管理局规定的药品批发企业经营 E . 禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是，个人合法购买的除外

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• 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，下列措施不正确的是（）

  A . 从定点药品批发企业紧急调用 B . 从定点生产企业紧急借用 C . 请求药品监督管理部门紧急调用 D . 请求卫生行政部门紧急调用 E . 从其他医疗机构紧急借用

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• 国家对麻醉药品、精神药品和易制毒化学品的进口、出口实行许可制度。国务院有关部门应当按照规定的职责，对进口、出口麻醉药品、精神药品和易制毒化学品依法进行管理。禁止走私麻醉药品、精神药品和易制毒化学品。以上说法正确吗？（）

  A . A、正确 B . B、不正确

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• 医疗机构对麻醉药品和精神药品处方开具情况进行专册登记的叙述不正确的是（）

  A . 按照麻醉药品和精神药品品种进行专册登记 B . 按照麻醉药品和精神药品规格进行专册登记 C . 按照麻醉药品和精神药品消耗量品种进行专册登记 D . 登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量 E . 专册保存期限为2年

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• 案例摘要：新的《麻醉药品和精神药品管理条例》自2005年11月1日起施行。下列关于麻醉药品和第一类精神药品方面的管理正确的是（）

  A . A.门（急）诊一般患者麻醉药品每张处方只能为一次常用量 B . 麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色 C . 哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，处方用量最多可达15日常用量 D . 麻醉药品使用单位采购麻醉药品，除直接到麻醉药品经营单位采购外，也可邮购 E . 门（急）诊癌症疼痛和中、重度慢性疼痛患者：麻醉药品和第一类精神药品注射剂，每张处方不超过3日常用量

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• 以下有关强制隔离戒毒所对麻醉药品和精神药品的管理使用，表述不正确的是（）。

  A . 强制隔离戒毒所使用麻醉药品和精神药品，应当按照规定向有关部门申请购买 B . 需要对戒毒人员使用麻醉药品和精神药品的，由强制隔离戒毒所的执业医师开具处方 C . 需要对戒毒人员使用麻醉药品和精神药品的，医护人员应当监督戒毒人员当面服用 D . 强制隔离戒毒所应当按照有关规定严格管理麻醉药品和精神药品，严禁违规使用，防止流入非法渠道

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• 以下关于麻醉药品的管理说法错误的是（）

  A . A、药师在为患者发放麻醉药品后，应对处方上的相关内容进行登记 B . B、麻醉药品、精一药品必须配备保险柜、门窗等有效防盗设施 C . C、麻醉、精一药品的注射剂或贴剂再次调剂时，患者应将原批号的空安瓿或者用过的贴剂自行销毁 D . D、医疗机构应当对麻醉药品、精一药品处方统一编号，计数管理 E . E、麻醉药品、一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪

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• 按照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，以下叙述正确的是（）

  A . 医疗机构凭《印鉴卡》向本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品 B . 申请《印鉴卡》的医疗机构应有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目 C . 申请《印鉴卡》的医疗机构应有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师 D . 《印鉴卡》有效期满前三个月，医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请 E . 换领新卡的医疗机构，还应当提交原《印鉴卡》有效期期间内麻醉药品、第一类精神药品使用情况

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• 禁毒知识题库：国家对麻醉药品、精神药品和易制毒化学品的进口、出口实行许可制度。国务院有关部门应当按照规定的职责，对进口、出口麻醉药品、精神药品和易制毒化学品依法进行管理。禁止走私麻醉药品、精神药品和易制毒化学品。以上说法正确吗？（）

  A.正确 B.错误

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• 对麻醉药品和第一类精神药品等特殊管理药品"五双"管理规定不包括

  A.双锁保管 B.双人采购 C.双人收发 D.双人领取 E.双人记账

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• 麻醉药品和精神药品的使用管理中，下列说法正确的是（)

  A．医疗机构应凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向本省内的定点生产企业购买药品 B．医疗机构应凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向本省内的定点批发企业购买药品 C．执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具相应处方，也可以为自己和亲属开具该种处方 D．具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品和第一类精神药品处方时，应亲自诊查患者，建立相应病例，但无须留存身份证明复印件和签署《知情同意书》

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• 《药品管理法》规定对四类药品实行特殊管理，下列药品中，不属于法定特殊管理药品的是生化药品B．麻《药品管理法》规定对四类药品实行特殊管理，下列药品中，不属于法定特殊管理药品的是生化药品 B．麻醉药品 C．精神药品 D．放射药品 E．医疗用毒性药品

  A．生化药品 B．麻醉药品 C．精神药品 D．放射药品 E．医疗用毒性药品

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