拓扑异构酶I解旋需要ATP酶。
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解旋酶、DNA聚合酶、DNA连接酶、限制性内切酶都能作用于DNA分子，它们的作用部位都是（）。
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RecA蛋白同时具有位点专一的单链切割的活性和将单链从双螺旋DNA分子上解离的解旋酶的功能，后一功能依赖于ATP活性。
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作用于DNA拓扑异构酶I的生物碱是（）属于芳香化酶抑制剂，用于治疗乳腺癌（）氟尿嘧啶的前体药物，对结肠和直肠癌疗效较高（）用于治疗小细胞肺癌的首选药物之一（）
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拓扑异构酶I和II可以使DNA产生正向超螺旋。
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喹诺酮类药物的作用靶点是抑制原核生物的DNA螺旋酶和拓扑异构酶IV。
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λ噬菌体整合到大肠杆菌基因组上是由一个位点专一的拓扑异构酶（λ整合酶）催化的，它可以识别在两条染色体上短的特异DNA序列。
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RNA聚合酶II起始转录后，起始复合的必须转变为延伸复合物。因此聚合酶合物必须解旋一小段DNA。在线性DNA上，解旋需要ATP、TFIIE、TFIIH和解决旋酶活性。然而，超螺旋DNA的转录并不需要这些因子。请解释这一现象。
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T4DNA连接酶只连接双链DNA分子，不需要ATP。
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拓扑异构酶I之所以不需要ATP来断裂和重接DNA链，是因为磷酸二酯键的能量被暂储存在酶活性位点的磷酸酪氨酸连接处。
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通过遗传筛选，在酵母中分离得到许多与前mRNA剪接有关的基因。其中几个基因编码RNA解旋酶。如何解释前mRNA剪接需要多个RNA解旋酶？这些酶可能在哪一步反应中起作用？
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能干扰DNA拓扑异构酶I的活性，从而抑制DNA合成的药物是（）
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作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的抗肿瘤药物是（）作用于微管的抗肿瘤药物是（）作用于芳香化酶的抗肿瘤药物是（）作用于酪氨酸激酶受体通路的抗肿瘤药物是（）
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作用于拓扑异构酶I的抗肿瘤药物（）
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真核生物复制的起始需要DNA-polαDNApolδ，拓扑酶和（）。
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复制过程能催化（）生成的，除了DNA聚合酶外，还有DNA拓扑异构酶和DNA连接酶。
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DNA复制需要（1）解链酶，（2）引物酶，（3）DNA聚合酶，（4）拓扑异构酶，（5）DNA连接酶.起作用顺序是（）。
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下述哪种药物是拓扑异构Ⅱ酶抑制剂()
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以下酶中，不需要ATP的是
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将下列蛋白按其参与DNA复制的顺序排列，正确的是：a = 引物酶b = 解旋酶c = SSBd = DNA 聚合酶 I
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VM-26（替尼泊苷)作用于A.拓扑异构酶ⅠB.拓扑异构酶ⅡC.二氢叶酸还原酶D.二氢叶酸脱氢酶E.胸苷酸合
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解释拓扑异构酶I 催化反应机制。
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拓扑异构酶I之所以不需要ATP来断裂和重接DNA链，是因为磷酸二酯键的能量被暂时贮存在酶活性位点的磷酸酪氨酸连接处。()
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解旋酶作用部位
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