下述哪种药物是拓扑异构Ⅱ酶抑制剂()
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作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的抗肿瘤药物()
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紫杉类、拓扑异构酶抑制剂作为近代肿瘤内科治疗的里程碑发生在()。
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作用于DNA拓扑异构酶I的生物碱是()属于芳香化酶抑制剂,用于治疗乳腺癌()氟尿嘧啶的前体药物,对结肠和直肠癌疗效较高()用于治疗小细胞肺癌的首选药物之一()
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喹诺酮类药物的作用靶点是抑制原核生物的DNA螺旋酶和拓扑异构酶IV。
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下列哪种药物的作用机制是抑制羟甲戊二酰辅酶A还原酶()
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下述药物中属于HMG-CoA还原酶抑制剂的有()
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下列哪种药物是广谱的酶抑制剂()
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拓扑异构酶抑制药是()
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能干扰DNA拓扑异构酶I的活性,从而抑制DNA合成的药物是()
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作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的抗肿瘤药物是()作用于微管的抗肿瘤药物是()作用于芳香化酶的抗肿瘤药物是()作用于酪氨酸激酶受体通路的抗肿瘤药物是()
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复制过程能催化()生成的,除了DNA聚合酶外,还有DNA拓扑异构酶和DNA连接酶。
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紫杉类、拓扑异构酶抑制剂作为近代肿瘤内科治疗的里程碑发生在()
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作用于DNA化学结构的药物()影响核酸合成的药物()影响核酸转录的药物()拓扑异构酶抑制剂()
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哪种药物是hMg-C.oA.还原酶抑制剂
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能干扰DNA拓扑异构酶Ⅰ的活性,从而抑制DNA合成
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