拓扑异构酶抑制剂治疗NSCLC的作用机制是（)。
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作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的抗肿瘤药物（）
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紫杉类、拓扑异构酶抑制剂作为近代肿瘤内科治疗的里程碑发生在（）。
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作用于DNA拓扑异构酶I的生物碱是（）属于芳香化酶抑制剂，用于治疗乳腺癌（）氟尿嘧啶的前体药物，对结肠和直肠癌疗效较高（）用于治疗小细胞肺癌的首选药物之一（）
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喹诺酮类药物的作用靶点是抑制原核生物的DNA螺旋酶和拓扑异构酶IV。
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DNA拓扑异构酶的作用是（）
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以下哪个药物的抗肿瘤作用环节不在拓扑异构化酶（）
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拓扑异构酶抑制药是（）
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作用于拓扑异构酶的抗肿瘤药物有（）
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能干扰DNA拓扑异构酶I的活性，从而抑制DNA合成的药物是（）
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作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的抗肿瘤药物是（）作用于微管的抗肿瘤药物是（）作用于芳香化酶的抗肿瘤药物是（）作用于酪氨酸激酶受体通路的抗肿瘤药物是（）
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下列哪一项不属于拓扑异构酶的作用（）
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紫杉类、拓扑异构酶抑制剂作为近代肿瘤内科治疗的里程碑发生在（）
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作用于DNA化学结构的药物（）影响核酸合成的药物（）影响核酸转录的药物（）拓扑异构酶抑制剂（）
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DNA复制需要（1）解链酶，（2）引物酶，（3）DNA聚合酶，（4）拓扑异构酶，（5）DNA连接酶.起作用顺序是（）。
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下述哪种药物是拓扑异构Ⅱ酶抑制剂()
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VM-26（替尼泊苷)作用于A.拓扑异构酶ⅠB.拓扑异构酶ⅡC.二氢叶酸还原酶D.二氢叶酸脱氢酶E.胸苷酸合
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能干扰DNA拓扑异构酶Ⅰ的活性，从而抑制DNA合成
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