申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按（）
相似题目
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已有国家标准药品的申请
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申请生产已有国家标准药品的，申请人必须具备什么条件？
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申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按（）
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将与他人驰名商标相同或者近似的商标在非类似商品上申请注册，且可能性损害驰名商标注册人的权益，从而构成不良影响的，由国家工商行政管理局驳回其注册申请；申请人不服的，可以向国家工商行政管理局商标局评审委员会申请复审；已经注册的，自注册之日起（）年内，驰名商标注册人可以请求国家工商行政管理局商标评审委员会予以撤销。
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申请个体行医的执业医师，须经注册后在医疗预防保健机构中执业满（）年，方可按国家有关规定办理审批手续
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生产已有国家药品标准的注册申请属于（）
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哪些烟草制品必须申请商标注册？
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药品注册，是指国家食品药品监督管理总局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的哪项内容进行审查，并决定是否同意其申请的批审过程（）
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甲企业使用"暖暖"牌商标生产保温瓶已有两年，但该商标一直未申请注册。乙企业为甲企业商品的销售商，知道"暖暖"牌商标已有相应的市场价值，且知道甲企业未对该商标进行注册。于是，乙企业向商标局申请将"暖暖"作为自己的商标。甲企业得知后，向商标局提出异议。下列选项中商标局依据甲企业提供的证据，不给乙企业注册的情形是：（）
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属于生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请的是（）
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生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请（）
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按照我国有关法律规定，监理工程师依据其所学专业、工作经历、工作业绩，按专业注册，没人最多申请（）专业注册。
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李某欲申请一个注册商标，到当地相关部门办理了手续，该部门按规定向其收取了1000元费用，这笔收入属于（）。
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申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按仿制药申请。（)
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申请已有国家标准的药品注册，一般不需要进行临床研究，需要进行临床研究的中成药和生物制品，应当进行
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《药品注册管理办法》规定，药品注册，是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的——等进行系统评价，并决定是否同意其申请的审批过程()
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按《特种设备检验检测人员执业注册管理办法》的规定，在注册有效期内，特种设备检验检测人员变更执业单位，由现执业单位按照有关规定的程序为其申请与办理的注册，每人12个月内只能变更注册一次执业单位。此题为判断题(对，错)。
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为申请药品注册而进行的药物临床前研究包括中药制剂的药材来源、加工及炮制B．药理、毒理、动物药为申请药品注册而进行的药物临床前研究包括中药制剂的药材来源、加工及炮制 B．药理、毒理、动物药代动力学等 C．药物的合成工艺、提取方法，理化性质及纯度 D．生物制品的菌毒种、细胞株、生物组织等起始材料的质量标准、保存条件、遗传稳定性及免疫学的研究 E．剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方法，质量指标，稳定性
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某公司使用于洗涤剂上的未注册商标“洁又亮”已有三年历史，现申请注册。依商标法，对“洁又亮”商标，下列说法哪些是正确的（)
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国家食品药品监督管理部门已批准上市的,已有国家药品标准的药品注册申请属于（)
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生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请，叫做（）
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境外食品生产企业需要延续注册的，应当在注册有效期届满，通过其所在国家（地区）主管当局或其他规定的方式向海关总署提出延续注册申请（）
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乳制品境外生产企业申请注册时应当明确其拟向中国出口的乳品种类、品牌（）
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境外食品生产企业需要延续注册的，应当在注册有效期届满前一年，通过其所在国家（地区）主管当局或其他规定的方式向海关总署提出延续注册申请。逾期未提出延续注册申请的，海关总署注销对其注册，并予以公告（）