为提高重组转化效果，对同一种酶切后载体进行（）处理。
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在细菌质粒 pBPI的四环素抗性基因 tetR的中间有一个 HindⅡ的切点。用 Hind Ⅲ切割果蝇基因组 DNA，以 pBPl 为载体构建基因组文库。分子杂交证明克隆 15 带有果蝇的目的基因。用 Hind Ⅲ和 EcoRV对克隆 15 进行了酶切分析，电泳结果如图 15．1（用酶切的 pBPl质粒 DNA作对照），旁边标出了片段的大小。 如果用克隆在另一个与 pBPl完全不同源载体上的四环素抗性基因作为探针进行 Southern 印迹杂交，预测上述电泳图会出现什么样的杂交带？
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制梗丝工序中，通常采用感官和经验进行判断烟梗预胀效果，预处理效果好的烟梗，一般具有以下特点，一是（）；二是烟梗容易撕开，不发生偏斜现象；三是切后梗丝膨胀柔软。
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进行RFLP和PCR分析时，为保证酶切后产生RFLP在20kb以下，DNA长度要求（）
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下列哪种酶能够催化重组DNA在体外进行合成反应？（）
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用同一种酶切割载体和目的基因后进行连接，连接产物会含大量自身环化载体，采用下列哪种酶处理，可防止自身环化（）
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DNA重组技术是将目的DNA在体外重组于载体DNA分子上，构建成重组DNA分子，然后将重组DNA导入宿主细胞中进行大量扩增，最终获得大量同一目的DNA片段。DNA重组技术的应用不包括
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树脂被沉淀物污染后，可以用（）溶液对树脂进行处理。为了提高处理效果，盐酸溶液以逆向进入较好。
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某一重组DNA（6.2kb）的载体部分有两个SmaI酶切位点。用SmaI酶切后凝胶电泳上出现四条长度不同的带子，其长度总和与已知数据吻合，该重组分子插入片段上的SmaI酶切位点共有（）
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下列哪种酶有特异性酶切位点？（）
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某种线性DNA含有限制性核酸内切酶EcoRI的1个酶切位点。该DNA样品（甲）经EcoRI酶切后，在DNA连接酶催化下形成产物乙。则反应液中产物乙共有（）
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DNA重组技术是将目的DNA在体外重组于载体DNA分子上，构建成重组DNA分子，然后将重组DNA导入宿主细胞中进行大量扩增，最终获得大量同一目的DNA片段。DNA重组技术的应用不包括（）
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DNA重组技术是将目的DNA在体外重组于载体DNA分子上，构建成重组DNA分子，然后将重组DNA导入宿主细胞中进行大量扩增，最终获得大量同一目的DNA片段。DNA重组技术又称（）
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某一重组D、NA、（6.2kB）的载体部分有两个SmA、I酶切位点。用SmA、I酶切后凝胶电泳上出现四条长度不同的带子，其长度总和与已知数据吻合，该重组分子插入片段上的SmA、I酶切位点共有（）
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识别基因序列不同，但酶切后产生的粘性末端相同的一类酶为（）
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用同一种酶切割载体和外源 DNA得到黏性末端后，为防止它们自身环化，要用 CIP将它们脱磷酸。
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进行RFLP和PCR分析时，为保证酶切后产生RFLP在20kb以下，DNA长度要求短至（）
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DNA重组技术是将目的DNA在体外重组于载体DNA分子上，构建成重组DNA分子，然后将重组DNA导入宿主细胞中进行大量扩增，最终获得大量同一目的DNA片段。DNA重组技术又称
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DNA重组的顺序是（）①用连接酶将外源DNA与载体连接。②培养细胞以扩增重组DNA。③通过转化将重组DNA引入受体细胞。④筛选出含有重组体的克隆。
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酶切片段的长短可以用来鉴定载体是否重组成功
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Ig单体被胃蛋白酶酶切后，生成一个（)片段和（)片段。
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在连接质粒和外源DNA的限制性内切酶酶切后的片段时，应该把此两种DNA按1:1的摩尔比混合进行连接反应。（)
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用同一种限制性核酸内切酶切割载体和目的基因后进行连接，采用下列哪种酶处理，可防止载体自身环化( )
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与pBV－dps－2x－6his进行重组，构建融合表达载体时，外源目的基因上下游必须设计上XhoI和XbaI酶切位点。（)
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一般经体外酶切连接操作后的载体DNA或重组DNA其转化率低于具有超螺旋结构的质粒是由于其（)发生改变。
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