对于常染色体隐性遗传病，已知群体中携带者的频率为1／50，则表兄妹之间近亲婚配生下后代的发病风险为（）
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先天性耳蜗发育畸形中，属于常染色体隐性遗传的有
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某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）
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先天性内耳发育畸形中，属于常染色体隐性遗传的有（）
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肠病性肢端皮炎为常染色体隐性遗传病，主要为（）缺乏。
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先天性内耳发育畸形中，属于常染色体隐性遗传的有（）。
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下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是（）https://assets.asklib.com/psource/2015031913055177642.jpg
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颅锁骨发育不全为全身性骨发育障碍，属常染色体隐性遗传。
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某夫妻均为常染色体隐性遗传病携带者，则其出生儿发病概率为()
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己知黑尿症是常染色体单基因隐性遗传，两个都是黑尿症基因携带者男女结婚，预测他们的孩子患黑尿症的概率是（）。
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35岁高龄孕妇，胎儿.染色体畸变发生21-三体的概率（）唐氏综合征35岁以上孕妇的胎儿发生率为（）性连锁隐性遗传病基因携带者，其女胎携带者为（）生育过染色体异常孕妇，再发染色体异常胎儿的概率（）
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丈夫为X连锁显性遗传病患者，妻子正常，如生一女儿，则其发病几率为()如夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者，非近亲结婚，曾生育过一患儿，请问再生育子女预期危险率为()如丈夫为常染色体显性遗传病患者，妻正常，请问其子女预期危险率为()
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常染色体隐性遗传病，如夫妻均为携带者，出生儿有____发病。
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地中海贫血为常染色体隐性遗传性疾病。
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肝豆状核变性为常染色体隐性遗传性疾病，多生后不久出现症状。
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设一个基因座上有两个具有显隐性遗传关系的等位基因A和a，其中A为理想的基因，再设初始群体均为杂合个体，亲代自交。若在子一代中淘汰所有的aa个体，其后在群体中（）基因频率为。
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某一植物体内常染色体上具有三对等位基因（A和a，B和b，D和d），已知A、B、D三个基因分别对a、b、d完全显性，但不知这三对等位基因是否独立遗传。某同学为了探究这三对等位基因在常染色体上的分布情况做了以下实验：用显性纯合个体与隐性纯合个体杂交得F1，F1同隐性纯合个体测交，结果及比例为AaBbDd：AaBbdd：aabbDd：aabbdd=1：1：1：1，则下列表述正确的是（）
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一种常染色体隐性致病基因的频率是1/50。则一个遗传平衡群体的发病率为（）。
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常染色体隐性遗传病患者的正常同胞中有()的可能性为携带者
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对于常染色体隐性遗传病，下列婚配方式会出现类显性遗传的是()
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在一个遗传平衡的群体中，如果某一性状的隐性表型的频率是0.09，那么杂合子的频率是( )
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己知黑酮症是常染色体单基因隐性遗传，两个都是黑酮症基因携带者男女结婚，预测他们的孩子患黑酮症的概率是（ ）。
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某一植物体内常染色体上具有三对等位基因（A和a，B和b，D和d），已知A和B、D三个基因分别对a、b、d完全显性，但不知这三对等位基因是否独立遗传。某同学为了探究这三对等位基因在常染色体上的分布情况做了以下实验：用显性纯合个体与隐性纯合个体杂交得F1，F1同隐性纯合个体测交，结果及比例为AaBbDd：AaBbdd：aabbDd：aabbdd=1：1：1：1，则下列表述正确的是（）
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4、一种常染色体隐性遗传病的群体发病率为1/40 000，由此可以估计携带者的频率为