（1).药品说明书是属于（)
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使用药品后，发现药品说明书中未载明的药品不良反应，属于（）
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(1).药品说明书和标签由（）。 (2).药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须（）。(3).药品说明书和标签的文字表述应当（）。(4).（）还应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用。
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(1).因服用药品引起死亡的反应是属于（）。(2).（）是指药品说明书中为载明的不良反应。(3).因服用药品导致住院或住院时间延长的反应是属于（）。(4).（）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
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(1).由国家食品药品监督管理局予以核准（）(2).由省食品药品监督管理局予以核准（）(3).（）应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围(4).（）应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味
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(1).修订对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任（）(2).审批药品说明书（）(3).监督管理药品广告及药品购销中的不正当竞争行为（）(4).负责提供国家药品标准品、对照品（）
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药品说明书中未载明的不良反应属于（）
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(1).从事预防、诊断、治疗疾病活动并使用药品的医疗机构、卫生防疫防治机构和保健机构是（）(2).怀疑而未确定的不良反应是（）(3).药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应为（）(4).经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证的药品制剂（）
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(1).药品说明书是属于()(2).药品检验报告书是属于()(3).药品广告是属于()(4).《药品生产许可证》是属于()
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在编写药品说明书时，下列属于其维护常识的是（）
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(1).从事预防、诊断、治疗疾病活动并使用药品的医疗机构、卫生防疫防治机构和保健机构是（）(2).生产、经营药品的专营和兼营企业，包括代理经营进口药品的单位和办事机构称为（）(3).怀疑而未确定的不良反应是（）(4).药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应为（）
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《药品说明书和标签管理规定》属于（）
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(1).药品包装必须有（）。 (2).药品说明书必须有（）。(3).药品外包装必须有（）。(4).注册商标必须有（）。
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药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应，属于（）
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药品使用说明书中未收载的不良反应，属于（）
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下列不属于药品包装说明书的特殊要求的是（）。
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(1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是指（） (2).药品说明书中未载明的不良反应是（）(3).引起死亡的药品不良反应是（）(4).致癌、致畸、致出生缺陷的药品不良反应是（）
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(1).麻醉药品是属于() (2).感冒片是属于()(3).精神药品是属于()(4).中药材
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药品说明书中未载明的不良反应，属于（）
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(1).（）介绍药物的体内动态，给药间隔时间是属于药品说明书中的什么部分 (2).（）对用药过程中可能出现的有害反应进行描述是属于药品说明书中的什么部分(3).（）给出药物的主要药理作用机制是属于药品说明书中的什么部分(4).（）给出药物的可能毒性反应是属于药品说明书中的什么部分
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以下属于药品说明书内容的是（ ）
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药品说明书中为载明的不良反应，属于（）
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下列（)属于药品说明书中【批准文号】项中的内容。
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给出药物的可能毒性反应是属于药品说明书中的什么部分()。
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1、根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品标签上药品有效期的规定的说法错误的是
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