以下属于药品说明书内容的是（ ）

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• 以下不属于注册资产评估师应当在评估报告中明确说明有关评估项目的内容的是（）。

  A . 无形资产的性质 B . 评估基准日 C . 评估报告日期 D . 无形资产的权属

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• 国家局或省级食品药品监督管理局重点审核说明书中的以下哪些内容（）

  A . 药品名称 B . 功能主治/适应症 C . 规格、用法用量 D . 贮藏、有效期 E . 执行标准及批准文号

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• 以下属于食品和食品添加剂的标签、说明书可以含有的内容的是？（）

  A . 虚假内容 B . 成分或者配料表 C . 涉及疾病预防功能 D . 涉及疾病治疗功能

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• 以下属于食品添加剂的标签、说明书应当载明的内容的是？（）

  A . 名称、规格、净含量、生产日期 B . 生产许可证编号 C . 食品添加剂的使用范围、用量、使用方法 D . 贮存条件

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• 根据2006年国家食品药品监督管理局的《药品说明书和标签管理规定》，以下关于药品通用名称的认识错误的是（）

  A . A.字体颜色应当使用明黄色或者深蓝色 B . B.字体颜色与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差 C . C.除因包装限制无法同行书写的，不得分行书写 D . D.不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰

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• 药品内、外包装标签内容，不得超出经批准的药品说明书的内容。

  A . 正确 B . 错误

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• 修改药品说明书，以下说法错误的是（）

  A . A.药品生产企业跟踪药品上市后的安全性、有效性，发现需修改的，可及时提出申请 B . B.根据药品再评价结果，国家食品药品监督管理局可以要求药品生产企业修改 C . C.说明书获准修改后，药品生产企业不需通知相关药品经营企业、使用单位 D . D.根据药品不良反应监测结果，国家食品药品监督管理局可以要求药品生产企业修改

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• 以下不属于注册资产评估师应当在评估报告中明确说明有关无形资产的内容的是（）。

  A . A.使用的信息来源 B . B.宏观经济和行业的前景 C . C.无形资产的历史状况 D . D.重要的前提、假设、限定条件及其对评估价值的影响

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• 在编写药品说明书时，下列属于其维护常识的是（）

  A . 避免被水淋湿，如不慎遇水淋，切不可通电开机，以免造成短路，应及时用电吹风吹干 B . 定期检查并及时调整好各部件间隙 C . 不使用时请定期充电 D . 密封，避光保存

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• 下列不属于药品包装说明书的特殊要求的是（）。

  A . A、注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称； B . B、列出药品的全部活性成分或者组方中的全部中药药味； C . C、应当列出药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料； D . D、应当注明药品的保存环境

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• (1).广告内容必须以国务院卫生行政部门批准的说明书为准的是（）(2).不得损害未成年人和残疾人的身心健康（）(3).特殊药品如麻醉药不得做（） (4).广告审查批准文号的有效期为一年的是（）

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• 根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容，说法错误的是（）

  A . 药品说明书禁止使用未经注册的商标 B . 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味 C . 注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 D . 非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称 E . 口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

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• 根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是（）

  A . 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味 B . 药品说明书中禁止使用未经注册的商标 C . 注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 D . 口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 E . 非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称

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• 以下对药品说明书的说法不正确的是

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• 《药品说明书规范细则》指出“化化学药品说明书格式”中哪此内容不按国家药品标准书写（）

  A．药品名称、性状 B．适应证、用法用量 C．规格、贮藏 D．有效期

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• 下列（)属于药品说明书中【批准文号】项中的内容。

  A．药品批准文号 B．进口药品注册证号 C．医药产品注册证号 D．药品准许证

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• 按照《药品说明书规范细则(暂行)》，药品说明书(药理毒理)项目内容中的非临床毒理研究内容一般包括

  A．致癌性 B．生殖毒性 C．长期毒性 D．遗传毒性 E．急性毒性

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• 为药品生产厂家提供售后信息反馈收集服务，以便生产厂家随时掌握药品说明书所涵盖内容以外情况的是执业药师在药品生产线不良反应监测中发挥的作用。()

  对 错

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• 药品类易制毒化学品甲批发企业向乙批发企业销售药品类易制毒化学品时，应当为其建立购买方档案。以下不属于购买方档案内容的是（）

  A．法定代表人授权委托书原件 B．采购人员身份证明文件复印件 C．《购用证明》或麻醉药品调拨单复印件 D．购买方《药品经营许可证》和营业执照复印件

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• 9、以下不属于项目说明书内容的是哪项

  A．项目周期 B．翻译语种 C．待确认事项 D．术语统一

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• 以下药品说明书项目如未进行相关研究，也必须列出的是（）

  A．中成药处方药 B．中成药处方药 C．中成药处方药 D．中药注射剂

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• 以下不符合《非处方药专有标识管理规定（暂行)》表述的是 A.非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外

  以下不符合《非处方药专有标识管理规定(暂行)》表述的是 A.非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识 B.未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不能出厂 C.非处方药专有标识图案分为红色和绿色 D.红色专有标识用于甲类非处方药药品和经营非处方药企业的指南性标志 E.绿色专有标识用于乙类非处方药药品

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• 以下关于药品说明书信息栏目的说法,不正确的是（）

  A．注射剂药品说明书应列出全部辅料名称 B．中药处方已列入国家秘密技术项目,或获得中药一级保护的品种可不列全部处方组成 C．化学药品非处方药说明书还应当有作用类别,如“解热镇痛类”等 D．所有药品说明书中对国家药品监督管理局公布的该药品注意事项内容不得删减 E．禁忌的内容,注意事项内容和药品不良反应的内容,应采用加重字体印刷

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• 以下关于儿童超药品说明书的用药原因的说法正确的是（)

  A．说明书自身的局限性 B．厂家利益与药品价值的博弈 C．执业行为不规范 D．儿童超药品说明书用药原因 E．以上都对

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