以下关于药品说明书信息栏目的说法,不正确的是（）

相似题目

• 以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十八条的说法不正确的是（）

  A . 省级以上人民政府药品监督管理部门要根据实际情况建立监控信息网络 B . 省级以上人民政府药品监督管理部门要对定点生产企业的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享 C . 省级以上人民政府药品监督管理部门要对定点批发企业的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享 D . 省级以上人民政府药品监督管理部门应当每月通过电子信息、传真、书面等方式，将本单位麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向，报所在地设区的市级药品监督管理部门和公安机关 E . 省级以上人民政府药品监督管理部门要对使用单位的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享

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• 根据《药品说明书和标签管理规定》，下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是（）

  A . 药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准 B . 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，可以印有宣传产品、企业的文字资料，但不得超过包装面的二分之一 C . 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书 D . 药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充 E . 药品生产企业在说明书或者标签上应加注警示语

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• 以下关于信息保密的说法不正确的是（ ）。

  A . 银行业从业人员应当妥善保存客户资料及其交易信息档案 B . 在受雇期间不得违反法律法规和所在机构关于客户隐私保护的规定，不得透露任何客户资料和交易信息 C . 在离职后，可以透露客户资料 D . 客户隐私保护是商业银行必须承担的一项重要义务

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• 按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是（）

  A . 药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签 B . 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容 C . 包装尺寸过小的药品的内标签，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容 D . 药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明"详见说明书"字样 E . 对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明

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• 依照《药品说明书和标签管理规定》，关于药品商品名和通用名的说法不正确的是（）

  A . 药品商品名称不得与通用名称同行书写 B . 药品商品名称字体和颜色不得比通用名称更突出和显著 C . 药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的两倍 D . 药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一 E . 药品通用名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰

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• 关于药品说明书不正确的是（）

  A . 药品成分、药品的适应症 B . 不良反应、注意事项 C . 用法用量 D . 生产企业可根据实际情况自行修改

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• 以下关于管理层声明书的说法中不正确的是（）。

  A . 书面声明是注册会计师获取的审计证据之一 B . 如果管理层就某财务报表认定提供可靠的书面声明则注册会计师不必获取其他审计证据 C . 注册会计师列示管理层责任并经被审计单位管理层确认的信函可以作为书面声明 D . 书面声明是注册会计师在财务报表审计中需要获取的必要信息

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• 下列关于淡化栏目概念的说法不正确的是（）。

  A、主题化、系列化 B、制造规模效应 C、强调小时段的编排 D、以播出季形式播出

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• 关于药品说明书的管理不正确的是（）

  A . 药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品 B . 药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述，应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇，度量衡单位应当符合国家标准的规定 C . 药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药成分 D . 注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称 E . 药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明

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• 关于药品说明书说法不正确的是（）

  A . A.说明书根据不断发展的实验研究及临床研究总结，内容由生产厂家及时更新 B . B.说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本信息 C . C.每个药品上市销售的最小包装中应有一份说明书，供患者和医务工作者使用 D . D.药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中醒目标识 E . E.应按照国家食品药品监督管理总局核准的内容，不得擅自增加或删改

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• 关于药品说明书，下列哪一项说法是不正确的（）

  A . 药品说明书是指导临床用药和患者治疗的主要依据 B . 药品说明书是药物信息情报最基本、最重要的来源 C . 药品说明书的内容是在新药研究中形成的 D . 经各省、自治区、直辖市批准

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• 关于药品说明书中的禁用、慎用、忌用三者之间的有关说法正确的是（ ）

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• 关于药品说明书的有关说法不正确的是（ ）

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• 以下对药品说明书的说法不正确的是

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• 以下关于药品批发企业从业人员资格说法不正确的是

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• 关于药品说明书和标签加注替示的说法，正确的是（）

  A．加注警示的目的是为了保护公众健康、指导正确合理用药 B．药品经营企业可以主动提出加注警示语 C．省级药品监督管理部门可要求相关企业加注警示语 D．警示语是药品不良反应及其潜在安全问题的警告

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• 根据《湖南省卫生计生委关于进一步调整完善医疗机构药品配备使用政策的通知》，以下关于完善备案采购药品工作机制的说法，不正确的是()。

  A．将现行二级医疗机构备案采购药品金额及品规占比限制提高到不超过本机构年度采购药品总金额和总品规的10% B．将现行三级医疗机构备案采购药品金额及品规占比限制提高到不超过本机构年度采购药品总金额和总品规的10% C．备案采购周期从医疗机构在平台填报备案采购药品价格之日起原则上为一年 D．对乡村二级基层医疗卫生机构临床确需、但因价格、配送等原因无法供货的品种，可以以县市区为单位补充议价采购，补充采购金额不得超过本单位网采总金额的10%

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• 以下关于工作说明书和岗位规范的说法，不正确的是（）。

  A.工作说明书内容可繁可简 B.岗位规范的结构形式呈现多样化 C.岗位规范与工作说明书的一些内容有交叉 D.工作说明书是以岗位的“事”和“物”为中心

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• 从上述信息可以判断，以下关于该药品批发企业查封、扣押后的销售行为的行政责任或刑事责任的说法，正确的是（）

  A．该药品批发企业擅自动用查封、扣押药品，应该给予销售假药从重行政处罚 B．该药品批发企业擅自动用查封、扣押药品，应该给予销售假药从重刑事处罚 C．该药品批发企业不应再给予行政处罚 D．该药品批发企业直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予5年内不得从事药品生产、经营活动的资格罚

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• 根据《关于改革完善短缺药品供应保障机制的实施意见》，以下关于改革完善短缺药品供应保障机制的说法，不正确的是（)。

  A．A.治理对象是指临床必需、用量小、市场供应不稳定、易出现临床短缺的药品 B．B.治理原则是分级应对、分类管理、会商联动、保障供应 C．C.建立国家、省、地市、县四级监测预警机制和国家、省两级应对机制 D．D.治理只针对临床必需、用量小、交易价格偏低、企业停产或临床需求突然增加等问题

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• 以下关于儿童超药品说明书的用药原因的说法正确的是（)

  A．说明书自身的局限性 B．厂家利益与药品价值的博弈 C．执业行为不规范 D．儿童超药品说明书用药原因 E．以上都对

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