10、嘧啶核苷酸合成反馈抑制的酶是:

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• 其体内转化的产物掺入RNA分子中破坏RNA的结构与功能（）在体内转化成氟尿嘧啶脱氧核苷二磷酸（FdUMP）抑制胸苷酸合成酶（）改变戊糖结构的核苷类似物（）直接抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶而抑制嘌呤核苷酸的补救合成（）竞争性抑制AMP和GMP的合成（）竞争性抑制二氢叶酸还原酶（）谷氨酰胺结构类似物，对嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成都有抑制作用（）

  A . 氮杂丝氨酸 B . δ-巯基嘌呤 C . 氟尿嘧啶 D . 甲氨蝶呤 E . 阿糖胞苷

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• 体内脱氧核苷酸是由（）直接还原而生成，催化此反应的酶是核糖核苷酸还原酶酶。

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• 嘧啶核苷酸合成酶系中，存在于线粒体的酶是（）

  A . 乳清苷酸脱羧酶 B . 乳清酸磷酸核糖转移酶 C . 二氢乳清酸脱氢酶 D . 二氢乳清酸酶 E . 天冬氨酸转氨甲酰酶

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• 膳食胆固醇可反馈抑制肝合成胆固醇的限速酶是（）。

  A . 卵磷脂-胆固醇酰基转移酶 B . HMG-CoA还原酶 C . HMG-CoA合成酶 D . 脂蛋白酯酶 E . 以上都不是

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• 在体内转化成氟尿嘧啶脱氧核苷二磷酸（FdUMP）抑制胸苷酸合成酶（）。

  A . 甲氨蝶呤 B . 氮杂丝氨酸 C . 氟尿嘧啶 D . 6-巯基嘌呤 E . 阿糖胞苷

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• 催化嘧啶核苷酸合成开始的酶是（）

  A . TMP合酶 B . 天冬氨酸氨基甲酰基转移酶 C . 酰基转移酶 D . 氨基甲酰磷酸合成酶Ⅰ E . 氨基甲酰磷酸合成酶Ⅱ

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• 嘧啶核苷酸补救途径的主要酶是（）

  A、尿苷激酶 B、嘧啶磷酸核糖转移酶 C、胸苷激酶 D、胞苷激酶 E、氨基甲酰磷酸合成酶

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• 通过渗入真菌细胞内，转变为氟尿嘧啶抑制胸苷酸合成酶，干扰DNA的合成而抗真菌的药物是()通过抑制真菌细胞膜麦角固醇合成，增加细胞的通透性而抗真菌的药物是()通过和真菌细胞膜的类固醇结合，增加细胞膜的通透性而抗真菌的药物是()

  A . A．制霉菌素 B . B．两性霉素 C . C．氟康唑 D . D．5-氟胞嘧啶 E . E．大蒜素

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• 在大肠杆菌体内合成胞嘧啶核苷三磷酸会反馈抑制（）

  A . 二氢乳清酸酶 B . 天冬氨酸氨基甲酰转移酶 C . 二氢乳清酸脱氢酶 D . 乳清酸核苷酸脱羧酶 E . 酰胺转移酶

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• 在体内转化成氟尿嘧啶脱氧核苷二磷酸（FdUMP）抑制胸苷酸合成酶（）

  A . 氮杂丝氨酸 B . 6-巯基嘌呤 C . 氟尿嘧啶 D . 甲氨蝶呤 E . 阿糖胞苷

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• 能抑制脱氧胸苷酸合成酶的药物是氟尿嘧啶。

  A . 正确 B . 错误

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• 试从合成原料、反应过程、反馈调节等方面比较嘌呤核苷酸与嘧啶核苷酸从头合成的异同点。

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• 嘧啶核苷酸从头合成的主要调节酶是（）

  A . 黄嘌呤氧化酶 B . 核糖核苷酸还原酶 C . 硫氧化还原蛋白还原酶 D . 氨基甲酰磷酸合成酶Ⅱ E . 谷丙转氨酶

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• 嘧啶核苷酸从头合成途径中的关键酶是天冬氨酸转氨甲酰酶（ATCase），它是一个变构酶。

  A . 正确 B . 错误

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• 嘧啶 核苷酸先合成嘧啶环再与磷酸核糖相连形成嘧啶核苷酸。

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• 嘧啶合成的反馈抑制作用是由于控制了下列哪些酶的活性？

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• 下列哪些化合物对嘌呤核苷酸的生物合成能产生反馈抑制作用？

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• 对嘌呤核苷酸合成产生反馈抑制作用的化合物有

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• 嘧啶核苷酸合成反馈抑制的酶是

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• 嘧啶核苷酸从头合成途径首先合成的核苷酸是

  A．CMP B．OMP C．TMP D．UMP E．UDP

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• 对嘌呤核苷酸合成产生反馈抑制作用的化合物是( )

  A．IMP B．AMP C．GMP D．尿酸

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• 题组一（2019·全国卷Ⅰ）用体外实验的方法可合成多肽链。已知苯丙氨酸的密码子是UUU，若要在体外合成同位素标记的多肽链，所需的材料组合是（）①同位素标记的tRNA ②蛋白质合成所需的酶 ③同位素标记的苯丙氨酸 ④人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸 ⑤除去了DNA和mRNA的细胞裂解液

  A、①②④ B、②③④ C、③④⑤ D、①③⑤

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