16.电对Zn2+/Zn加入氨水后，其电极电势将( )A. 减小 B.增大 C.不变 D.无法确定
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298K时，金属锌放在1.0mol·L-1的Zn2+溶液中，其电极电势为＝-0.76V，若往锌盐溶液中滴加少量氨水，则电极电势应（）。
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在下列原电池中：（-）Zn│ZnSO4（1.0mol/L）‖C、uSO4（1.0mol/L）│C、u（+），如果降低Zn2+的浓度，其电动势将（）。
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电极电位的大小反映了电对中氧化剂和还原剂的强弱。电极电位的代数值越小，其对应电对中（）的还原能力越（）。
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原电池: (-) Zn∣Zn2+(1 mol·dm-3)║Ni2+(1 mol·dm-3)∣Ni (+), 在正极一端通入H2S气体时，其电池电动势将（已知ψϴ(Zn2+/Zn) = -0.76V，ψϴ(Ni2+/Ni) =-0.26V）
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对于Zn2＋/Zn电对，增大Zn2＋的浓度，则其标准电极电势将
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对于电对Cu2+/Cu，加入配位剂后，其电极电势将增大。
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将反应 Zn + Cu2+ = Zn2+ + Cu设计为原电池，如果在铜半电池溶液中加入氨水后，电池电动势E值将如何变化？
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在含有Zn2+、Cd2+、Hg2+等离子的溶液中滴加氨水，都可以形成氨的配合物。 ()此题为判断题(对，错)。
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7、在含有 Fe3+ 和 Fe2+ 的溶液中，加入下述哪种溶液，Fe3+/Fe2+ 电对的电势将升高（不考虑离子强度的影响）？
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在含有Zn2+、Cd2+、Hg2+等离子的溶液中滴加氨水，都可以形成氨的配合物。（)
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含有Zn2+和Al3+的酸性混合溶液，欲在pH=5.0～5.5的条件下，用EDTA标准溶液滴定其中的Zn2+，加入一定量的六亚甲
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以标准氢电极为参比电极测得φθZn2+/Zn=0.76伏，若以饱和甘汞电极（电极电位为0.24伏）为参比电极，则φθZn2+/Zn为（）
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计算298.15K时[Zn（NH<sub>3</sub>)<sub>4</sub>]<sup>2+</sup>/Zn电对和[Zn（CN)<sub>4</sub>]<sup>2-</sup>/Zn电对的标准电极电势。
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25℃时Eθ（Zn2<sup>+</sup>|Zn)=-0.763V,当电极Zn<sup>2</sup><sup>+</sup>（a)|Zn（s)在25℃时电极电势为-0.790V时,溶液中Zn<sup>2+</sup>的活度a=（).
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在下列原电池中：（-）Zn│ZnSO4（1.0mol/L）‖C、uSO4（1.0mol/L）│C、u（），如果降低Zn2+的浓度，其电动势将（）。
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为提高某电对的电极电位，可加入能与 态形成稳定的络合物的络合剂。（“氧化”或“还原”）
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测量极化曲线时，应使通过参比电极的电流为零，其原因是若有电流通过参比电极，其电极电势将发生变化。
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氧化还原电对中当氧化型物质生成沉淀时，电极电势将会（）
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于25.00mL0.020mol－L－1Zn2＋溶液中，准确加入0.020moHL－1EDTA溶液25.00mL，当溶液pH=5.0时，pZn为（已知lgKZnY=16.50,pH=5.0时，lgaY（H)=6.45)（)。
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有电对H＋／H2，Fe3＋／Fe2＋，[MnO4]－／[MnO4]2－，Zn2＋／Zn，CuBr／Cu，Ag2O／Ag。（1)分别写出上面电对作为正电极和负电极时在电池符号中的表示方法。（2)选用上面的电对，任意组成两种合理的原电池，分别用电池符号表示。利用标准电极电势表的数据计算电池的电动势并写出其电动势的能斯特方程。
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含有Zn2+和Al3+的酸性溶液，欲在pH=5～5.5的条件下，用EDTA标准溶液滴定其中的Zn2+，加入一定量六亚甲基四胺的作用是 ；加入NH4F的作用是 。
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用氨水法（NH3+NH4CL）分离Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+、Cu2+、Zn2+时（）
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对于电对Zn2＋／Zn，增大其Zn2＋的浓度，则其标准电极电势值将增大。（)
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氧化还原电对中当氧化型或还原型物质发生下列变化时,电极电势将发生怎样的变化？（1)氧化型物质生成沉淀;（2)还原型物质生成弱酸。