理想气体等温过程的ΔA与ΔG的关系为()
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理想气体从状态p1，V1，T等温膨胀到p2，V2，T，此过程的ΔA与ΔG的关系为（）
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1mol水在101.325kPa、100℃时，等温蒸发为水蒸气，设蒸气为理想气体，由于该过程是等温的，所以内能变化ΔU=0。结论对否？为什么？
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理想气体等温压缩过程的焓ΔH＝0
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在300K时，1mol的理想气体由106Pa经过如下两个途径等温膨胀至105Pa：（1）等温可逆膨胀（2）等温自由膨胀试计算这两个过程的ΔU、ΔH、ΔS、ΔA、ΔG。
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理想气体由同一始态出发，分别经（1）绝热可逆膨胀；（2）多方过程膨胀，达到同一体积V2，则过程（1）的熵变ΔS（1）和过程（2）的熵变ΔS（2）之间的关系是：（）
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一定量的理想气体从同一初态分别经历等温可逆压缩、绝热可逆压缩到具有相同体积的终态，在绝热过程中压强增量Δp0与等温过程中的压强ΔpT的关系为（）（2.0分）
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1mol理想气体B，在298.15K下，由1.00dm3可逆膨胀至10.00dm3，求该过程的ΔU、ΔH、ΔS、ΔA、ΔG。
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摩尔数相同的两种理想气体，第一种由单原子分子组成，第二种由双原子分子组成，现两种气体从同一初态出发，经历一准静态等压过程，体积膨胀到原来的两倍(假定气体的温度在室温附近)。在两种气体经历的过程中，外界对气体做的功A1与A2之比为（ ）；两种气体内能的变化ΔE1与ΔE2之比为（ ）。
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理想气体经历等熵过程，容积变化功w=-Δu，技术功wt=-Δh。
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28、1mol单原子理想气体，从273K,202.65kPa经pT=常数的可逆过程压缩到405.3kPa的终态，该气体的ΔU为
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在标准压力和10℃下,1mol水等温蒸发为蒸汽.假设蒸汽为理想气体.因为这一过程中系统的温度不变,所以,ΔU=0,<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-12-21/977404081774074.png' />,这一结论对否？为什么？
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2mol,101.33kPa,373K的液态水放入一小球中,小球放入373K恒温真空箱中。打破小球,刚好使H2O（l)蒸发为101.33kPa,373K的H2O（g)（视H2O（g)为理想气体)求此过程的Q,W,ΔU,ΔH;若此蒸发过程在常压下进行,则Q,W,ΔU,ΔH的值各为多少？已知水的蒸发热在373K, 101.33kPa时为40.66kJmol－1。
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在298 K时,有一定量的单原子理想气体（Cv,m=1.5R),从始态2 000 kPa及20 dm³经下列不同过程膨胀到终态压力为100kPa,求各过程的△U、△H、Q及W.（1)等温可逆膨胀;（2)绝热可逆膨胀;（3)以δ=1.3的多方过程可逆膨胀。试在p－V图上画出三种膨胀功的示意图,并比较三种功的大小。
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10g理想气体氦在127℃时压力为5X10<sup>5</sup>Pa,今在等温下外压力恒定为10<sup>6</sup>Pa进行压缩.计算此过程的Q、W、ΔU、△H、△S、△A和△G.
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由第二章知,只有在等温等压条件下.才能用ΔG判断过程的方向.有些气相反应的压力随反应进度而变化,但仍可用反应的ΔG判断反应自发进行的方向,如何理解？
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（14）根据热力学判据可知：封闭体系中的某种单原子理想气体经历了只有体积功的恒温恒压条件下的自发变化过程，其ΔG＜0。
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理想气体等温过程的ΔA ΔG。（填＞ 、＜ 、=）
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理想气体向真空急速膨胀过程的W＞0，ΔH=0。（)
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理想气体绝热可逆膨胀过程，其ΔS值（）
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79、理想气体反应CO（g) + 2H2（g)=CH3OH（g)的ΔrGmƟ与温度T的关系为ΔrGmƟ=-21 660+52.92T,若要使反应的平衡常数K＞1，则应控制的反应温度（)。
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40、理想气体等温（T = 300 K)膨胀过程中从热源吸热600 J，所做的功仅是变到相同终态时最大功的1/10，则体系的熵变ΔS =（）J·K-1。
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120、对于等温理想气体反应，ΔH 一定等于ΔU。
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10、对于等温下的理想气体反应，其ΔH 一定（）ΔU。
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1、设有300 K的1 mol理想气体做恒温膨胀，起始压力为1.5×105 Pa，终态体积为10 dm3。求该过程的ΔU、ΔH、ΔS、ΔA、ΔG。
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