器械进人检查包装及灭菌区之前应该被()
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纺织材料包装和牙科器械盒灭菌有效期为()
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未包装的器械,在103.5kPa蒸气压力及121℃温度下,灭菌的标准时间通常是()
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裸露灭菌及使用一般容器包装的高危口腔器械,灭菌后应(),最长不超过()。
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检查包装区是指经严格清洗消毒后的可复用的器具在灭菌前经检查、配套、包装、使用灭菌装置进行灭菌的区域。
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采用快速卡式压力蒸汽灭菌器灭菌器械,可不封袋包装,裸露灭菌后存放于无菌容器中备用;一经打开使用,有效期不得超过()小时。
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按照规范要求,消毒供应中心检查、包装及灭菌区温度和相对湿度应维持在多少?
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何谓检查、包装及灭菌区域?
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CSSD内对去污后的诊疗器械、器具和物品,进行检查、装配、包装及灭菌(包括敷料制作等)的区域为清洁区域。
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经环氧乙烷灭菌处理后的医疗器械产品的环氧乙烷(Eo)残留量与材料、包装、()等条件有关系。
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煮沸灭菌法适用于金属器械、玻璃及橡胶类等物品,在水中煮沸至高无上100℃后,持续15~20分钟,一般细菌可被杀灭,但带芽孢的细菌至少需要煮沸30分钟才能杀灭。()
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包装过重和器械摆放较密集则需要灭菌周期和干燥时间更长,延长灭菌时间将会加快器械老化,减短器械的使用寿命。()
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针对被朊病毒、气性坏疽及突发不明原因传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品,在灭菌处置前应当先彻底清洗()
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使用压力蒸汽灭菌,器械或物品灭菌前必须清洗干净并擦干或晾干,包装不宜过大、过紧,体积不超过20cm错20cm错20cm()
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()承担器械保养、检查、包装、灭菌工作。
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根据WS310.1-2009《医院消毒供应中心第1部分:管理规范》,CSSD去污区、检查包装及灭菌区、无菌物品存放区的相对湿度建议各自为:()
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外来器械必须在手术开始的24小时前送到手术室,手术室接到器械后必须下送供应室重新清洗、包装、灭菌。()
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检查包装及灭菌区的气压应该()
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进入检查包装无菌区的工作人员应该(D()
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应与器械供应商签订协议,要求其做到:提供植入物与外来医疗器械的说明书(内容应包括清洗、消毒、包装、灭菌方法与参数)()
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建筑布局应分为辅助区域和工作区域。辅助区域包括工作人员更衣室、值班室、办公室、休息 室、卫生间等。工作区域包括去污区、检查包装及灭菌区(含独立的敷料制备或包装间)和()
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采用的消毒与灭菌的不同方式对口腔诊疗器械进行包装,并在包装外注明消毒日期、有效期、物品名称、包装者姓名。()
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裸露灭菌及一般容器包装的高度危险口腔器械灭菌后应立即使用,最长不超过()
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