检查包装及灭菌区的气压应该（）
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未包装的器械，在103.5kPa蒸气压力及121℃温度下，灭菌的标准时间通常是（）
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裸露灭菌及使用一般容器包装的高危口腔器械，灭菌后应（），最长不超过（）。
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检查包装区是指经严格清洗消毒后的可复用的器具在灭菌前经检查、配套、包装、使用灭菌装置进行灭菌的区域。
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仓储区应当有（），确保（）待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品。仓储区的设计和建造应当确保良好的仓储条件，并有（）和（）。仓储区应当能够满足物料或产品的贮存条件如温湿度、避光和安全贮存的要求，并进行检查和监控。
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灭菌包装材料应符合要求，开放式的储槽可用于灭菌物品的包装。
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按照规范要求，消毒供应中心检查、包装及灭菌区温度和相对湿度应维持在多少？
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灭菌包装材料应符合GB/19633的要求，下列哪项不能作为灭菌包装材料（）
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检查某医院供应消毒中心，发现该院使用下排气式压力蒸汽灭菌器，灭菌物品使用全棉布包装，包装布为一层，物品包体积为30cm×30cm×50cm，敷料包重6kg。用下排气式压力蒸汽灭菌器的物品包体积应该是（）
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何谓检查、包装及灭菌区域？
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高压蒸汽灭菌的效果只与压力、时间、消毒物品的包装及布放有关
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CSSD内对去污后的诊疗器械、器具和物品，进行检查、装配、包装及灭菌（包括敷料制作等）的区域为清洁区域。
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简述ZB25/ZB45包装机“真空气压不足”故障的显示条件、产生的原因及排障措施。
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在低气压试验中，用来考核或评定包装件在航空运输中飞机飞增压仓内运输包装间耐低气压影响及包装对内装物保护能力的飞行高度标准是（）
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过氧化氢等离子灭菌物品及包装材料可以含有植物性纤维材质。
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消毒产品包括（）、（）（含生物指示物、化学指示物及灭菌物品包装物）和（）。
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（)承担器械保养、检查、包装、灭菌工作。
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对于灭菌包装材料，如皱纹纸、无纺布、纺织材料等，按照GB/T451.2*试验时，其1平方米的平均质量应该在制造商标称值的±（)范围内。
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根据WS310.1-2009《医院消毒供应中心第1部分:管理规范》，CSSD去污区、检查包装及灭菌区、无菌物品存放区的相对湿度建议各自为:（)
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器械进人检查包装及灭菌区之前应该被（）
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进入检查包装无菌区的工作人员应该（D（）
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检查包装无菌区的相对湿度应维持在（）
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建筑布局应分为辅助区域和工作区域。辅助区域包括工作人员更衣室、值班室、办公室、休息 室、卫生间等。工作区域包括去污区、检查包装及灭菌区（含独立的敷料制备或包装间）和（）
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