按其发生的生物效应机制和作用加以分类的受体是（）

相似题目

• 药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。 为使栓剂避免肝首关效应，其直肠中最佳用药部位是（）

  A . 距肛门口2cm B . 距肛门口6～8cm C . 接近直肠上静脉 D . 接近直肠下静脉 E . 接近肛门括约肌

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• 多巴胺为常用的血管活性药，具有多受体兴奋作用。不同剂量时所激动的受体不同，发挥的生物学效应亦不一致，下列叙述正确的是（）

  A . 2～5μg（kg·min）时，主要兴奋多巴胺受体，使内脏和肾血流量增加 B . 6～15μg（kg·min）时，主要兴奋β受体，起强扩血管作用 C . >20μg（kg·min）时，主要兴奋α受体，起升压作用 D . 6～15μg/（kg·min）时，主要兴奋多巴胺受体，使内脏和肾血流量增加 E . 2～5μg/（kg·min）时，主要兴奋α受体，起升压作用

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• 以下激素是通过G蛋白耦联受体发挥其生物效应的是（）

  A . 雌激素 B . GH C . 促肾上腺皮质激素 D . 甲状腺激素 E . 类固醇

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• 药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。无明显首关效应的药物是（）

  A . 普萘洛尔 B . 利多卡因 C . 卡马西平 D . 硝酸甘油 E . 吗啡

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• 多巴胺为常用的血管活性药，具有多受体兴奋作用。不同剂量时所激动的受体不同，发挥的生物学效应亦不一致，下列叙述正确的是()

  A . A．2～5μg(kg·min)时，主要兴奋多巴胺受体，使内脏和肾血流量增加 B . B．6～15μg(kg·min)时，主要兴奋β受体，起强扩血管作用 C . C．>20μg(kg·min)时，主要兴奋α受体，起升压作用 D . D．6～15μg/(kg·min)时，主要兴奋多巴胺受体，使内脏和肾血流量增加 E . E．2～5μg/(kg·min)时，主要兴奋α受体，起升压作用

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• 药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。为使栓剂避免肝首关效应，其直肠中最佳用药部位是（）

  A . 距肛门口2cm B . 距肛门口6～8cm C . 接近直肠上静脉 D . 接近直肠下静脉 E . 接近肛门括约肌

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• 胰岛素发挥生物学效应所作用的受体是()

  A . A．鸟苷酸环化酶 B . B．酪氨酸激酶 C . C．苏氨酸激酶 D . D．与G蛋白偶联受体 E . E．细胞核受体

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• 产生超声生物效应的物理机制主要包括（）机制、（）机制和（）机制。

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• 抗精神病药的作用机制是阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层通路的（）以及5-HT受体受体。

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• 药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。可避免首关效应的片剂是（）

  A . 泡腾片 B . 口含片 C . 舌下片 D . 肠溶片 E . 分散片

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• 褐变作用按其发生机制，可分（）。

  A . 非酶褐变 B . 焦化反应 C . 美拉德反应 D . 酶促褐变

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• 药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。硝酸甘油首关效应很强，宜设计成的制剂是（）

  A . 缓释制剂 B . 控释制剂 C . 定位释药制剂 D . 口腔给药制剂 E . 肠溶制剂

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• 与药物的药理作用和剂量无关的反应()在治疗剂量下，出现的与治疗目的无关的作用()药物剂量过大时，发生的对机体的损害性反应()血浆中药浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应()与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷()

  A . A．变态反应 B . B．特异质反应 C . C．副作用 D . D．毒性反应 E . E．后遗效应

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• 多巴酚丁胺与β受体阻滞剂合用使α效应占优势，引起周围血管阻力增大的机制是（）

  A . 血压升高 B . 心搏出量增加 C . β作用被阻断 D . 加剧血管收缩 E . 血压剧降

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• 对单位经济业务事项按其性质加以分类、确定会计分录，并据以登记账簿的会计凭证是指()。

  A . 原始凭证 B . 记账凭证 C . 消费凭证 D . 购货凭证

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• 激活后通过升高效应细胞内IP3和DG浓度而产生生物效应的受体是（）

  A . α 受体 B . α 受体 C . β 受体 D . β 受体 E . β 受体

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• 天然生化药物是指从生物体（动物、植物和微生物）中获得的天然存在的生化活性物质，通常按其化学本质和药理作用分类命名。

  A . 正确 B . 错误

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• 甲状腺激素的作用机制与甲状腺激素受体介导的效应有关。

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• 药物在体内要产生特有的效应，必须经历药物溶出等学过程而到达作用靶部位，再经历与受体结合等（）学过程发生效应

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• 药物效应分子则是指生物体内能与药物活性成分发生直接或间接相互作用的（)、DNA／RNA、蛋白质、内源性小分子、气体分子和金属离子等。

  A．细胞因子 B．亚细胞器 C．酶 D．受体

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• 【判断题】甲状腺激素的作用机制与甲状腺激素受体介导的效应有关。

  A．Y.是 B．N.否

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• 下图是辐射生物学效应的发生过程，关于间接作用和直接作用，以下说法正确的是()。<img src='https://img2.soutiyun.com/shangxueba/ask/2021-12/7/1252/20211207144156485.png' />

  A．电离辐射的能量直接转移并沉积在生物大分子上，引起生物大分子的电离与激发 B．直接作用导致核酸、蛋白质等分子结构的改变，并继而引发生物分子结构和功能的改变 C．直接作用可以破坏膜系的分子结构，如线粒体膜、溶酶体膜，内质体膜，核膜和质膜，从而干扰细胞器的正常功能 D．间接作用将自身的能量转移至水分子，并引起水分子的电离与激发，产生原发辐解产物

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• 1、何渭污染物？它具有哪些性质？如何分类？ 2、简述植物对水溶态污染物的吸收过程。 3、简述污染物在植物体内的迁移方式。 4、简述动物体对污染物质的主要吸收途径。 5、微生物细胞吸收污染物的机制是什么？ 6、影响微生物吸收污染物的因家有那些些？ 7、简述影内植物吸收、迁移污染物的因素。 8、 试比较动物、植物、微生物三种种生物类型吸收、迁移污染物的途径、机制的异同。 9、 什么叫生物的富集作用？ 10、污染物在生物体内富集后产生哪些效应，为什么？ 11、不同污染物类型和各种污染物质在不同生物及同一生物的不同器官、组织内官集量有明显差异，为什么？据此在不同类型污染地区农作物结构应如何合理布局，如何避免过多污染物进入人体？

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• DNA重组通常包括如下五个步骤：⑴获得需要的目的基因转化受体细胞，使之进入受体细胞并能够在受体细胞内复制和遗传。 ⑶对获得外源基因的细胞或生物体通过发酵、细胞培养、养殖和栽培等，最终获得所需的遗传性状或表达出所需的产物。 ⑷经过限制性内切酶酶解和连接酶作用，形成重组DNA分子，并对其加以克隆和筛选。 ⑸对获得外源基因的受体细胞（转化子）进行筛选和鉴定。 上述五个步骤按通常的操作技术应依（）顺序进行

  A．⑴、⑵⑶、⑷、⑸ B．⑴、⑵⑸、⑷、⑶ C．⑴、⑷⑵、⑸、⑶ D．⑴、⑵⑸、⑶、⑷

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