检查肠溶制剂释放度，下列不正确的是（）。
相似题目
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释放度是指口服药物从缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂以及透皮贴剂等在规定溶剂中释放的速度和程度。（）
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凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行（）
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下列作肠溶型包衣材料的物料不正确的是（）
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测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在()
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常用于肠溶和缓释制剂包衣材料的是（）
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缓控释制剂的体外释放度试验，其中难溶性药物制剂可选用的方法是（）
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测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在多少以下（）
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需做溶出度或释放度检查的药物制剂是（）
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测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在（）
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下列关于释放度测定法不正确的是（）。
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测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在多少以下
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药物制剂溶出度与释放度有何区别？什么情况下要进行溶出度测定？
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下列关于药物释放度测定叙述正确的是（）
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测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定的取样点的个数是（）
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药剂发展阶段与制剂发展可以分为以下几代（）， 以控制释放速度为目的的第一代DDS，靶向给药制剂，细胞水平的给药系统。（第一代：传统制剂，如片剂、胶囊剂、注射剂等、第二代：缓释制剂、肠溶制剂、第三代：控释制剂，靶向给药制剂、第四代：细胞水平的靶向制剂）
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肠溶胶囊不溶于胃液，但能在肠液中崩解并释放活性成分。（）
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测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定的取样点的个数是（）。
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测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点
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关于药物制剂的溶出度的检查，下列说法中不正确的是（ ）。
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肠溶胶囊不溶于胃液,但能在( )中崩解而释放活性成分。
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测定缓、控释制剂的体外释放度时,至少应测（)
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《中国药典》2015年版释放度测定法中，用于肠溶制剂的是（）
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肠溶胶囊不溶于胃液，但能在肠液中崩解并释放活性成分。此题为判断题(对，错)。
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多数质子泵抑制剂不耐酸，通常制成肠溶制剂，服用时不宜（）