常染色体显性遗传性多囊肾的基因缺失最常发生在（）。
时间：2022-10-02 17:30:34
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在成人型多囊肾病PKD1家系中，对一个20岁的男性青年，建立ADPKD（常染色体显性遗传型多囊肾病）诊断的囊肿数是（）
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常染色体显性遗传多囊肾的临床表现不包括（）
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常染色体显性遗传型多囊肾（）
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常染色体显性遗传型多囊肾（）常染色体隐性遗传型多囊肾（）肾髓质先天性发育异常的囊肿性疾病（）长期血液透析病人的肾囊肿病（）
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可导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有（）
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不会导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有()
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常染色体显性遗传多囊肾的临床表现一般不包括（）
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常染色体显性遗传性多囊肾的基因缺失最常发生在（）
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可导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有（）
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常染色体显性遗传多囊肾的临床表现不包括（）。
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常染色体显性遗传多囊肝、多囊肾的临床表现一般很少出现（）
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单基因病除了常染色体显性遗传外，还包含哪些？
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患者男，36岁。发现腹部包块8个月。查体：双侧肾脏均于肋缘下可触及，其表面凹凸不平。B超和CT检查：双侧多囊肾、多囊肝。患者所罹患的是A、常染色体显性遗传疾病
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1、拟显性是染色体发生缺失时显性基因得到表达的现象。
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