静脉注射后体内的血药浓度能瞬间达到最大值，一般是用于急症重症。（ ）
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某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h，表观分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，体内血药浓度是多少（）
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注射用药的血药浓度受注射部位、血流速度、pH及制剂影响大，能维持有效血药浓度较长的是（）
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某药物的半衰期为1.9小时，表观分布容积为100L，以150mg/h的速度静脉滴注。静脉滴注10小时后的血药浓度为（）
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表示单室模型，多剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律
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茶碱口服易吸收，生物利用度96%。可是，体内消除速率个体差异较大，必须进行血药浓度监测。茶碱引起强烈兴奋心脏、甚至致惊厥的血药浓度范围是（）
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经血管外与静脉给药时的血药浓度比值称为（）
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表示二室模型静脉给药的血药浓度与时间的关系式是（）
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经血管外与静脉给药时的血药浓度比值称为()
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单室模型单剂量给药静脉注射血药浓度时间曲线下全面积等于多剂量给药稳态后一个剂量间隔范围内的血药浓度时间曲线下面积。（）
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某抗生素具有单室模型特征，表观分布容积为20L，半衰期为3小时，若每6小时静脉注射给药1小时次，每次剂量为1000mg，达到稳态血药浓度（C33）。计算C33max、和C33min达稳态时第3小时的血药浓度（mg/L）。（）
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某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，体内血药浓度是（）
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药物在体内的消除速度为Vm的一半时的血药浓度称为
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智慧职教: 连续给药一般经过4—5个半衰期血药浓度基本达到稳定水平，这时的血药浓度叫
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关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是()
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某病人入院给予抗生素静滴治疗，该药物的消除速度常数为0.693h－1，问理论上连续给药多长时间后病人体内的血药浓度可以达到稳态(99%以上)（）。
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某抗生素具有单室模型特征，表观分布容积为20L，半衰期为3小时，若每6小时静脉注射给药1小时次，每次剂量为1000mg，达到稳态血药浓度（C<sub>33</sub>）。计算C<sup>33</sup><sub>max</sub>、和C<sup>33</sup><sub>min</sub>达稳态时第3小时的血药浓度（mg/L）（）
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某病人入院给予抗生素静滴治疗，该药物的消除速度常数为0.693h-1，问理论上连续给药多长时间后病人体内的血药浓度可以达到稳态(99%以上)
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某一单室模型药物的消除速度常数为0．3465h，表观分布容积为5L，静脉注射给药200m9，经过2小时后，体内血药浓度是
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某药静脉注射给药后根据不同时间对应的血药浓度,采用梯形法计算出AUC=60.485（ug／ml)·h,AUMC=451.024（ug／ml)h2,计算MRT,并说明其含义。
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下列能提高苯妥英钠、苯巴比妥的血药浓度的药物是（）
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①药物在体内消除一半的时间（)。②药物在体内达到动态平衡后，体内药量与血药浓度之比（)。③药物随胆
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某一单室模型药物的消除速度常数为0．3465h-1，表观分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，体内血药浓度是（）