药物在体内的消除是指()
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药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程,首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。茶碱的分布模型一般是()
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按一级动力学消除的药物,至少超过()个半衰期可认为药物从体内基本消除。
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某药的半衰期为8小时,一次给药后药物在体内基本消除所需的最短时间是()。
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药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程,首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。环孢素A的分布模型是()
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药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程,首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。地高辛的分布模型是()
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能增加利多卡因体内消除的药物有()
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消除半衰期是反映药物在体内消除的一种能力,多数药物按一级动力学规律进行消除。药物消除半衰期(t½)受表观分布容积和总消除速率的影响,与一级消除速率常数(k)的关系为t½=0.693/k。一般情况下药物的消除半衰期是不会改变的,然而在某些病理条件下可能会受到机体的影响。不会明显影响药物消除半衰期的是()
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某药的半衰期为8h,一次给药后,药物在体内基本消除时间约为()
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某药半衰期为10小时,一次给药后,药物在体内基本消除所需时间为()
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药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程,首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。地高辛在体内主要分布于()
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药物在体内消除一半的时间()
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药物在体内消除方式应包括:
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药物在体内消除一半的时间称为()
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药物在体内起效取决于药物的吸收和分布;作用终止取决于药物在体内(),药物的消除主要依靠体内的()及()。多数药物的氧化在肝脏,由()促使其实现。
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某药半衰期为10小时,一次给药后,药物在体内基本消除时间为().
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药物在体内没超出转化能力时,其消除方式应是:
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药物在体内的消除是指( )。
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某药的半衰期为8小时,一次给药后药物在体内基本消除的时间是
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药物按恒比消除,经几个t1/2后,体内药物基本消除干净?
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药物在体内的消除速度为Vm的一半时的血药浓度称为
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关于生物半衰期(t1/2)下列叙述不正确的是A.每经过一个t1/2,体内消除同样的药量B.是药物在体内消
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①药物在体内消除一半的时间()。②药物在体内达到动态平衡后,体内药量与血药浓度之比()。③药物随胆
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药物在体内的生物转化是指药物在体内的生物转化是指()
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某药物的半衰期为9小时,一次给药后,药物在体内基本消除的时间为()
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