《药品管理法实施条例》第80条规定:药品监督管理部门设置的派出机构,有权作出()、罚款、()和违法所得的行政处罚。
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食品安全监管部门在食品安全监督管理工作中可以采用国务院食品安全监督管理部门认定的快速检测方法对食品进行初步筛查。根据食品安全法实施条例第五十条规定,初步筛查结果()
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本规范自()起施行。按照《中华人民共和国药品管理法》第()条规定,具体实施办法和实施步骤由国家食品药品监督管理局规定。
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根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项()
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依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,必须经国务院药品监督管理部门批准才可以调剂使用的情形包括
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医疗器械生产企业擅自在医疗器械说明书中增加产品适用范围或者适应症的,由()级以上(食品)药品监督管理部门依照《医疗器械监督管理条例》第三十五条规定的未取得医疗器械注册证书的情形予以处罚。
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药品管理法第六十一条规定:药品广告的内容必须、合法,以国务院药品监督管理部门批准的()为准,不得含有虚假的内容。
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,经省级药品监督管理部门批准的事项是()
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按照《乳品质量安全监督管理条例》第五十九条规定,()在发生乳品质量安全事故后未报告、处置的,由畜牧兽医、质量监督、工商行政管理、食品药品监督等部门依据各自职责,责令改正,给予警告。
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麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第十五条规定的药品经营企业的开办条件外,还应当具备的条件中不包括()
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药品生产质量管理规范自2011年3月1日起施行。按照()第九条规定,具体实施办法和实施步骤由国家食品药品监督管理局规定。
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()应当符合《药品管理法》及实施条例的规定,经国务院药品监督管理部门审查批准。
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根据《中华人民共和国药品管理法》第三十五条规定:国家对麻醉药品、精神药品、()、放射性药品,实施特殊管理,管理办法由国务院制定。
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药物临床试验、生产药品和进口药品,应当符合《药品管理法》及实施条例的规定,经国务院药品监督管理部门()
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《中华人民共和国药品管理法》第六十条规定:药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给();未取得的()不得发布。
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制定、公布《中华人民共和国药品管理法实施条例》的部门是
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《中华人民共和国药品管理法}第58条规定,医疗机构应当向患者提供所用药品的
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《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定,“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准”。国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。关于部(局)颁药品标准描述错误的是()
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下列属于应当按照《药品管理法》第一百三十八条规定,责令改正,给予警告,对单位并处二十万元以上一百万元以下的罚款的情形是()。A、进口已获得药品注册证书的药品,未按照规定向允许药品进口的口岸所在地药品监督管理部门备案的
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《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定,“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。
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《药品管理法》规定的第一百一十五条至第一百三十八条规定的行政处罚,由县级以上人民政府药品监督管理部门按照职责分工决定;撤销许可、吊销许可证件的,由原批准、发证的部门]决定。()
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下列属于按照《药品管理法》第一百二十八条规定,责令改正,给予警告;情节严重的,吊销药品注册证书的有()。
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食品摊贩违反本条例第二十条规定的,由食品药品监督管理部门责令限期改正;逾期不改正的,处以()罚款。
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根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项是()
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《中华人民共和国药品管理法》第一百一十四条规定“本法第一百一十五条至第一百三十八条规定的行政处罚,由县级以上人民政府药品监督管理部门按照职责分工决定;撤销许可、吊销许可证件的,由原批准、发证的部门决定”。这体现了()